ethyl 3-(2-acetyloxy-1-propan-2-ylsulfanylethyl)-4-hydroxybenzoate | 111437-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-acetyloxy-1-propan-2-ylsulfanylethyl)-4-hydroxybenzoate
• CAS: 111437-47-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅S
• 分子量: 326.414
• InChiKey: QFSPLTUHOQIHRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-acetyloxy-1-propan-2-ylsulfanylethyl)-4-hydroxybenzoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1,2-Bis-isopropylsulfanyl-ethyl)-4-hydroxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ota, Tomomi; Hasegawa, Shun; Inoue, Seiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3029 - 3036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 ethyl 3-(2-acetyloxy-1-propan-2-ylsulfanylethyl)-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Improved general method of ortho alkylation of phenols using alkyl isopropyl sulfide, sulfuryl chloride, and triethylamine. An expedient synthesis of representative oxygen heterocycles and (2R,4'R,8'R)-.alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a047

文献信息

• INOUE, SEIICHI;IKEDA, HIROSHI;SATO, SHUICHI SATO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5495-5497
  作者：INOUE, SEIICHI、IKEDA, HIROSHI、SATO, SHUICHI SATO

  DOI：——

  日期：——