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9,10-dimethoxy-3-(3-oxobutyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2,6-(7H,11bH)-dione | 1146980-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10-dimethoxy-3-(3-oxobutyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2,6-(7H,11bH)-dione
英文别名
9,10-dimethoxy-3-(3-oxobutyl)-3,4,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[a]quinolizine-2,6-dione
9,10-dimethoxy-3-(3-oxobutyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2,6-(7H,11bH)-dione化学式
CAS
1146980-80-4
化学式
C19H23NO5
mdl
——
分子量
345.395
InChiKey
CAUWYFVOPQNGGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-dimethoxy-3-(3-oxobutyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2,6-(7H,11bH)-dionesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到2,3-dimethoxy-8,8a,9,10,13,13a-hexahydro-5H-isoquino[3,2-a]isoquinoline-6,11-dione
    参考文献:
    名称:
    共轭加成-偶极环加成级联反应合成苯并[ a ]喹啉嗪和吲哚[ a ]喹啉嗪支架:在(±)-育亨伯酮全合成中的应用
    摘要:
    描述了高效的(±)-育亨宁酮的全合成和(±)-乙美汀的形式上的合成。合成的关键元素包括2,3-双(苯磺酰基)-1,3-丁二烯与适当的肟的共轭加成-偶极环加成。所得的环加合物被还原性裂解,以提供具有策略性放置的功能的氮杂多环支架,以进一步处理目标化合物。
    DOI:
    10.1021/jo9003579
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzenesulfonyl-9,10-dimethoxy-3-(3-oxobutyl)-3,4,7,11b-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2,6-dione偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以87%的产率得到9,10-dimethoxy-3-(3-oxobutyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2,6-(7H,11bH)-dione
    参考文献:
    名称:
    共轭加成-偶极环加成级联反应合成苯并[ a ]喹啉嗪和吲哚[ a ]喹啉嗪支架:在(±)-育亨伯酮全合成中的应用
    摘要:
    描述了高效的(±)-育亨宁酮的全合成和(±)-乙美汀的形式上的合成。合成的关键元素包括2,3-双(苯磺酰基)-1,3-丁二烯与适当的肟的共轭加成-偶极环加成。所得的环加合物被还原性裂解,以提供具有策略性放置的功能的氮杂多环支架,以进一步处理目标化合物。
    DOI:
    10.1021/jo9003579
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