1-Bromo-2,2-dimethyl-bicyclo[1.1.0]butane | 93080-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Bromo-2,2-dimethyl-bicyclo[1.1.0]butane
• 英文别名: 1-bromo-2,2-dimethylbicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 93080-15-0
• 化学式: C₆H₉Br
• 分子量: 161.041
• InChiKey: FTJHYOWKBYXKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2,2-dimethyl-bicyclo[1.1.0]butane 生成 1-Brom-1-isopropenylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  NILSEN, N. O.;SKATTEBOL, L.;BAIRD, M. S.;BUXTON, SH!, R.;SLOWEY, P. D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 27, 2887-2890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-3,3-dimethyl-2-chloromethylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以34%的产率得到1-Bromo-2,2-dimethyl-bicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  1-溴双环[1.1.0]丁烷和强碱：产物和机理

  摘要：

  用LDA处理溴代双环[1.1.0]丁烷（= 4）（= a）-（= c）导致形成1,2,3-丁二烯（= 6），后者被过量的碱异构化成苯甲基。炔烃（= 8）。[1- 12 -C]（= 4）（= c）与LDA的反应得到[3- 12 -C]（= 8）（= d），表明双环[1.1.0] but-1（3） -ene（= 5）不是中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89189-3

文献信息

• A simple route to 1-bromobicyclo[1.1.0]butanes by intramolecular trapping of 1-bromo-1-lithiocyclopropanes
  作者：Nils O. Nilsen、Lars Skattebøl、Mark S. Baird、Sheila R. Buxton、Paul D. Slowey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81317-4

  日期：1984.1
• DUEKER, A.;SZEIMIES, G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3555-3558
  作者：DUEKER, A.、SZEIMIES, G.

  DOI：——

  日期：——