N-(1-phenylethyl)-N-hydroxyurea | 136386-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-N-hydroxyurea
• 英文别名: N-hydroxy-N-(1-phenylethyl)urea；1-hydroxy-1-(1-phenylethyl)urea
• CAS: 136386-29-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: LIXQVCKNGBFILF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,O-bis(phenoxycarbonyl)-N-(1-phenylethyl)hydroxylamine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到N-(1-phenylethyl)-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  N,O-Bis(phenoxycarbonyl)hydroxylamine: a new reagent for the direct synthesis of substituted N-hydroxyureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a046

文献信息

• Addition of organolithium compounds to N-thp protected nitrone
  作者：Anwer Basha、James D. Ratajczyk、Dee W. Brooks

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79375-0

  日期：1991.7

  A novel synthesis of a-branched primary hydroxylamines by addition of organolithium reagents to N-THP protected nitrone is described.

  描述了一种通过向N-THP保护的硝酮中添加有机锂试剂来合成α-支链伯羟胺的新方法。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• US7432261B2
  申请人：——

  公开号：US7432261B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7645747B2
  申请人：——

  公开号：US7645747B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• N,O-Bis(phenoxycarbonyl)hydroxylamine: a new reagent for the direct synthesis of substituted N-hydroxyureas
  作者：Andrew O. Stewart、Dee W. Brooks

  DOI：10.1021/jo00044a046

  日期：1992.8