N-(2,4-difluorobenzyl)-N-heptylamine hydrochloride | 549501-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-difluorobenzyl)-N-heptylamine hydrochloride
• 英文别名: N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]heptan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 549501-74-8
• 化学式: C₁₄H₂₁F₂N*ClH
• 分子量: 277.785
• InChiKey: HAKYAVXOOLWOMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2S)-2,3-diethoxy-3-oxopropyl]phenoxy}acetic acid 、 N-(2,4-difluorobenzyl)-N-heptylamine hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 0.066 g (36%) of a colourless oil的产率得到Ethyl(2S)-3-(4-{2-[(2,4-difluorobenzyl)(heptyl)amino]-2-oxoethoxy}phenyl)-2-ethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenypropionic acid derivatives as agonists to human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (ppar)

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的S对映体;其中R1代表2,4-二氟苯基或环己基，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、晶体形式和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗包括脂质紊乱（失调脂质症）在内的临床疾病方面的效用，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及用于它们的治疗方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20050113362A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Alstermark Lindstedt Eva-Lotte

  公开号：US20050282822A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗临床病症中的应用，包括与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱（脂质代谢异常），以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
• Substituted phenypropionic acid derivatives as agonists to human peroxisome proliferator-activated receptor α(PPAR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07256307B2

  公开（公告）日：2007-08-14

  The present invention provides the S enantiomer of a compound of formula (I); wherein R1 represents 2,4-difluorophenyl or cyclohexyl as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystalline forms and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式(I)化合物的S对映体，其中R1代表2,4-二氟苯基或环己基，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、晶体形式和前药。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及它们在治疗临床状况中的用途，包括脂质紊乱（失调脂质血症），无论是否与胰岛素抵抗有关，以及包含它们的制药组合物。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS AGONISTS TO HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR ALPHA(PPAR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458672A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US7256307B2
  申请人：——

  公开号：US7256307B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• US7488844B2
  申请人：——

  公开号：US7488844B2

  公开（公告）日：2009-02-10