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2-Phenyl-4-mercaptopyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-aldehyde | 93587-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-4-mercaptopyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-aldehyde
英文别名
2-Phenyl-4-sulfanylidene-1,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde
2-Phenyl-4-mercaptopyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-aldehyde化学式
CAS
93587-30-5
化学式
C13H9N3OS
mdl
——
分子量
255.3
InChiKey
YBTKAWJUIOSKBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-4-mercaptopyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-aldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 7-[(2-Cyclohex-1-enyl-ethylamino)-methyl]-2-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-4-thiol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of 4,7-substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00779278
  • 作为产物:
    描述:
    4-Chloro-2-phenylpyrrolo<3,2-d>-pyrimidine-7-carboxaldehyde硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以85.3%的产率得到2-Phenyl-4-mercaptopyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-aldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of 4,7-substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00779278
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文献信息

  • SIZOVA, O. S.;MODNIKOVA, G. A.;GLUSHKOV, R. G.;SOLOVEVA, N. P.;RYABOKON, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, N 8, 958-962
    作者:SIZOVA, O. S.、MODNIKOVA, G. A.、GLUSHKOV, R. G.、SOLOVEVA, N. P.、RYABOKON, +
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological activity of 4,7-substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
    作者:O. S. Sizova、G. A. Modnikova、R. G. Glushkov、N. P. Solov'eva、N. A. Ryabokon'、V. A. Chernov、O. V. Okinshevich、G. N. Pershin
    DOI:10.1007/bf00779278
    日期:1984.8
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