[(2,2'-bipyridine)I2Bi(μ-I)2BiI2(2,2'-bipyridine)] | 207846-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2,2'-bipyridine)I2Bi(μ-I)2BiI2(2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: [Bi₂(bipy)₂(μ₂-I)₂I₄]；[Bi₂(2,2'-bipyridyl)₂I₆]；[Bi₂(bipy)₂I₆]
• CAS: 207846-36-4
• 化学式: C₂₀H₁₆Bi₂I₆N₄
• 分子量: 1491.76
• InChiKey: IGJZXABCOVWRFB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 碘化铋 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2,2'-bipyridine)I2Bi(μ-I)2BiI2(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic, Structural and Vibrational Spectroscopic Studies in Bismuth(III) Halide/N,N′-Aromatic Bidentate Base Systems. IV Bismuth(III) Halide/N,N′-Bidentate Ligand (1 : 1) Systems

  摘要：

  室温单晶 X 射线研究记录了一些 加合物的室温单晶 X 射线研究。 N,N′-二价配体（2,2′-联吡啶 (bpy) 或 1,10-菲罗啉（phen））的加合物，其中没有配位溶剂。 BiBr3/bpy/MeCN（1 : 1 : 1）是三菱形的 P-1，a 12-129(2), b 9-955(4), c 7-748(1) Å, α 73-14(2)、 β 77-34(1)，γ 69-79(2)°，Z = 2；常规 R |为 0-036 无 2252 个独立 观测"（I >； 3σ(I)) 反射。表的类似物是 同构，a 11-586(3)，b 10-839(6), c 7-769(10) Å, α 73-70(7)，β 76-67(7)，γ 70-34(4)°、 Z = 2, R 0-042 for 无 800。 BiI3/bpy (1 : 1) 为三棱体、 P-1，a 11-742(4), b 9-261(1), c 8-261(3) Å，α 86-46(2)、 β 71-48(3)，γ 67-25(2)°，Z = 2, R 0-043 for 编号 1164。所有配合物均为 中心对称双核 (N,N′-二同位)X2Bi(µ-X)2BiX2(N,N′-二同位)]。 与六配位伪八面体铋（III）。试图生产 氯化物类似物的结果是 N,N′-bidentate = bpy 的情况下，新型加合物为 BiCl3/bpy：1:1-5，单斜、 P21/c、 a 9-377(8), b 17-699(5), c 21-58(1) Å, β 107-82(6)°, Z = 8, R 0-055 为 编号 1804。复合物为 (bpy)2Cl2Bi(µ-Cl)BiCl3(bpy)]、 复合物是[(bpy)2Cl2Bi(µ-Cl)BiCl3(bpy)]，含有七价和六价铋。远红外光谱中的 中 v（BiX）振动产生的远红外光谱带。 (bpy)2Cl2Bi(µ-Cl)BiCl3(bpy)]和 和 [中的 v（BiX）振动引起的远红外光谱进行了分配，并讨论了与 和[(bpy)I2Bi(µ-I2)BiI2(bpy)]中的振动进行了分配，并结合配合物的结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1071/c97039

文献信息

• Mono- and binuclear Bi(III) iodide complexes containing 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthroline: Synthesis and structure
  作者：S. A. Adonin、M. N. Sokolov、V. P. Fedin

  DOI：10.1134/s0022476615040149

  日期：2015.7

  Mononuclear complexes TBA[Bi(NN)I4] (TBA = tetra-n-butylammonium, NN = 2,2′-bipyridyl (1) and 1,10-phenanthroline (2)) are synthesized by the reaction of BiI3, tetra-n-butylammonium iodide, and the corresponding ligand in acetone with subsequent crystallization from a benzene-acetone mixture. By changing the solvent used in crystallization to ethanol, binuclear [Bi2(NN)2I6] complexes (3 and 4) are

  单核配合物 TBA[Bi(NN)I4]（TBA = 四正丁基铵，NN = 2,2'-联吡啶 (1) 和 1,10-菲咯啉 (2)）是通过 BiI3、四-正丁基碘化铵和丙酮中的相应配体，随后从苯-丙酮混合物中结晶。通过将结晶中使用的溶剂改为乙醇，产生双核 [Bi2(NN)2I6] 配合物（3 和 4）。化合物的晶体结构由单晶X射线衍射确定。