| 832731-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 832731-55-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₂O₂
• 分子量: 281.334
• InChiKey: RQUUVIXZGHCRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基在C = C和C = N键上的4-exo闭环的动力学和理论研究。

  摘要：

  氨基甲酸酯基由肟草酸酯酰胺生成，并通过EPR光谱研究了它们的4-exo环化反应在C = C和C = NO键上的动力学，导致形成含β-内酰胺的物种。用模型氨基甲酰基基团进行的DFT计算预测C = NO键上的4-exo环闭合是容易的，特别是在存在叔丁基取代基的情况下。反向开环反应预计具有更高的活化能。实验证据也支持缓慢的反向开环。

  DOI：

  10.1021/ol047716+
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-2-phenylmethylaminoacetaldehyde O-phenylmethyloxime 在 吡啶 、 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基在C = C和C = N键上的4-exo闭环的动力学和理论研究。

  摘要：

  氨基甲酸酯基由肟草酸酯酰胺生成，并通过EPR光谱研究了它们的4-exo环化反应在C = C和C = NO键上的动力学，导致形成含β-内酰胺的物种。用模型氨基甲酰基基团进行的DFT计算预测C = NO键上的4-exo环闭合是容易的，特别是在存在叔丁基取代基的情况下。反向开环反应预计具有更高的活化能。实验证据也支持缓慢的反向开环。

  DOI：

  10.1021/ol047716+

文献信息

• Kinetic and Theoretical Study of 4-<i>e</i><i>xo</i> Ring Closures of Carbamoyl Radicals onto CC and CN Bonds
  作者：Gino A. DiLabio、Eoin M. Scanlan、John C. Walton

  DOI：10.1021/ol047716+

  日期：2005.1.1

  Carbamoyl radicals were generated from oxime oxalate amides, and the kinetics of their 4-exo cyclizations onto C=C and C=NO bonds, leading to beta-lactam-containing species, were studied by EPR spectroscopy. DFT computations with model carbamoyl radicals predicted 4-exo ring closures onto C=NO bonds to be facile, especially when tert-butyl substituents were present. The reverse ring-opening reactions

  氨基甲酸酯基由肟草酸酯酰胺生成，并通过EPR光谱研究了它们的4-exo环化反应在C = C和C = NO键上的动力学，导致形成含β-内酰胺的物种。用模型氨基甲酰基基团进行的DFT计算预测C = NO键上的4-exo环闭合是容易的，特别是在存在叔丁基取代基的情况下。反向开环反应预计具有更高的活化能。实验证据也支持缓慢的反向开环。