1-nitro-2-(2-nitroguanidinoamino)-2-(4-chlorophenyl)ethane | 1401692-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-2-(2-nitroguanidinoamino)-2-(4-chlorophenyl)ethane
• 英文别名: 1-Nitro-2-(2-nitroguanidinoamino)-2-(4-chloro-phenyl)ethane；1-[[1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]amino]-2-nitroguanidine
• CAS: 1401692-76-9
• 化学式: C₉H₁₁ClN₆O₄
• 分子量: 302.677
• InChiKey: RADJBPHXWCSOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 1-氨基-3-硝基胍 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以74%的产率得到1-nitro-2-(2-nitroguanidinoamino)-2-(4-chlorophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  β-nitro- and β-bromo-β-nitrostyrenes in the reactions with aminonitroguanidine

  摘要：

  The conditions for the reactions of beta-nitro- and beta-bromo-beta-nitrostyrenes with 1-amino-2-nitroguanidine resulting in the amination products, 1-nitro- and 1-bromo-1-nitro-2-aryl-2-(2-nitroguanidinoamino) ethanes, were found. Under the action of the basic catalysts or prolonged boiling, the adducts derived from the gem-bromonitrostyrenes undergo decomposition to form N-arylmethylidene-N-(2-nitroguanidino)amines.

  DOI：

  10.1134/s1070363212080129