[Pt(η3-C3H5)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf | 472985-88-9

• 英文名称: [Pt(η3-C3H5)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf
• CAS: 472985-88-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₅H₇₃P₂Pt
• 分子量: 1140.28
• InChiKey: KQXRNXOSKZAIBR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(η3-C3H5)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到[Pt(CH2CH2CH2NHPh-κ-C,N)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf
  参考文献：
  名称：

  使用二膦亚基环丁烯配位的钯配合物催化烯丙基醇的C-O键裂解。机理研究

  摘要：

  带有1,2-二芳基-3,4-双[（2,4,6-tri ）的氢化钯配合物PdH（OTf）（DPCB-Y）（2）促进烯丙基醇的C-O键裂解机理-研究了叔丁基苯基）亚膦基]环丁烯配体（DPCB-Y）（芳基= 4-（三氟甲基）苯基（DPCB-CF 3），苯基（DPCB），4-甲氧基苯基（DPCB-OMe），4-辛基氧苯基（DPCB-OOct））。该反应形成（π-烯丙基）钯络合物[Pd（π-烯丙基）（DPCB-Y）] OTf（1），它们是苯胺与烯丙醇催化烯丙基化的关键中间体。获得2的铂类似物作为氢化桥二聚体[Pt 2（μ-H）2（DPCB）2 ]（OTf）通过在少量水的存在下用HSiMe 2 Ph处理PtMe（OTf）（DPCB）（5）处理图2（4）。络合物4在50°C时裂解烯丙醇的C-O键，得到π-烯丙基络合物[Pt（π-烯丙基）（DPCB）] OTf（7）。虽然复杂2，类似地通过PDME（OTF

  DOI：

  10.1021/om030682+
• 作为产物：
  描述：

  [PtMe(OTf)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)] 、 烯丙醇 在 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以67%的产率得到[Pt(η3-C3H5)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf
  参考文献：
  名称：

  使用二膦亚基环丁烯配位的钯配合物催化烯丙基醇的C-O键裂解。机理研究

  摘要：

  带有1,2-二芳基-3,4-双[（2,4,6-tri ）的氢化钯配合物PdH（OTf）（DPCB-Y）（2）促进烯丙基醇的C-O键裂解机理-研究了叔丁基苯基）亚膦基]环丁烯配体（DPCB-Y）（芳基= 4-（三氟甲基）苯基（DPCB-CF 3），苯基（DPCB），4-甲氧基苯基（DPCB-OMe），4-辛基氧苯基（DPCB-OOct））。该反应形成（π-烯丙基）钯络合物[Pd（π-烯丙基）（DPCB-Y）] OTf（1），它们是苯胺与烯丙醇催化烯丙基化的关键中间体。获得2的铂类似物作为氢化桥二聚体[Pt 2（μ-H）2（DPCB）2 ]（OTf）通过在少量水的存在下用HSiMe 2 Ph处理PtMe（OTf）（DPCB）（5）处理图2（4）。络合物4在50°C时裂解烯丙醇的C-O键，得到π-烯丙基络合物[Pt（π-烯丙基）（DPCB）] OTf（7）。虽然复杂2，类似地通过PDME（OTF

  DOI：

  10.1021/om030682+

文献信息

• (π-Allyl)palladium Complexes Bearing Diphosphinidenecyclobutene Ligands (DPCB):  Highly Active Catalysts for Direct Conversion of Allylic Alcohols
  作者：Fumiyuki Ozawa、Hideyuki Okamoto、Seiji Kawagishi、Shogo Yamamoto、Tatsuya Minami、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1021/ja0274406

  日期：2002.9.1

  The (pi-allyl)palladium complex bearing an sp2-hybridized phosphorus ligand (DPCB-OMe: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene) efficiently catalyzes direct conversion of allylic alcohols in the absence of activating agents of alcohols such as Lewis acids. N-Allylation of aniline proceeds at room temperature to afford monoallylated anilines in 90-97% yields

  带有 sp2-杂化磷配体的（pi-烯丙基）钯配合物（DPCB-OMe：1,2-双（4-甲氧基苯基）-3,4-双[（2,4,6-三叔丁基苯基）在不存在醇（例如路易斯酸）的活化剂的情况下，膦亚基]环丁烯）有效地催化烯丙醇的直接转化。苯胺的 N-烯丙基化在室温下进行，以 90-97% 的产率得到单烯丙基化的苯胺。使用催化量的吡啶作为碱，活性亚甲基化合物的 C-烯丙基化也在 50 摄氏度下成功，以 85-95% 的产率得到单烯丙基化产物。涉及氢化和（π-烯丙基）钯中间体的催化机制已根据使用假定中间体的模型化合物进行的化学计量检验提出。