tetracyclohexylhydrazine | 191340-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetracyclohexylhydrazine
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetracyclohexylhydrazine
• CAS: 191340-93-9
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂
• 分子量: 360.627
• InChiKey: KLUNERUBBWSJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyclohexylhydrazine 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到tetracyclohexylhydrazine radical cation hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  从停流研究估计有机化合物的自交换电子转移速率常数

  摘要：

  讨论了在 25 °C 的乙腈中通过停流测量的二阶速率常数 k12(obsd)，用于 10 种四烷基肼、四种二茂铁衍生物和三种对苯二胺衍生物之间的 47 次电子转移 (ET) 反应。Marcus 的绝热交叉速率公式 k12(calcd) = (k11 k22 k12 f12)1/2, ln f12 = (ln K12)2/4 ln(k11k22/Z2) 可以很好地关联这些数据。当所有 k12(obsd) 值同时拟合到这种关系时，可以获得最佳拟合的自交换率常数 kii(fit)，可以非常准确地计算 k12(obsd)；对于所有 47 个反应，k12(obsd)/k12'(calcd) 在 0.55-1.94 的范围内。观察到的活化自由能与使用 kii(fit) 计算的平均 ΔΔGij 为 0.13 kcal/mol。使用 Jortner 振动耦合理论来计算 k12 的模拟使用产生观察到的宽范围

  DOI：

  10.1021/ja970321j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二环己基肼 在 copper(l) iodide 、 nitrosyl hexafluorophosphate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tetracyclohexylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  从停流研究估计有机化合物的自交换电子转移速率常数

  摘要：

  讨论了在 25 °C 的乙腈中通过停流测量的二阶速率常数 k12(obsd)，用于 10 种四烷基肼、四种二茂铁衍生物和三种对苯二胺衍生物之间的 47 次电子转移 (ET) 反应。Marcus 的绝热交叉速率公式 k12(calcd) = (k11 k22 k12 f12)1/2, ln f12 = (ln K12)2/4 ln(k11k22/Z2) 可以很好地关联这些数据。当所有 k12(obsd) 值同时拟合到这种关系时，可以获得最佳拟合的自交换率常数 kii(fit)，可以非常准确地计算 k12(obsd)；对于所有 47 个反应，k12(obsd)/k12'(calcd) 在 0.55-1.94 的范围内。观察到的活化自由能与使用 kii(fit) 计算的平均 ΔΔGij 为 0.13 kcal/mol。使用 Jortner 振动耦合理论来计算 k12 的模拟使用产生观察到的宽范围

  DOI：

  10.1021/ja970321j

文献信息

• Indirect Determination of Self-Exchange Electron Transfer Rate Constants
  作者：Stephen F. Nelsen、Rustem F. Ismagilov、Kevin E. Gentile、Mark A. Nagy、Hieu Q. Tran、Qinling Qu、DeWayne T. Halfen、Amy L. Odegard、Jack R. Pladziewicz

  DOI：10.1021/ja9810890

  日期：1998.8.1

  Second-order rate constants kij(obsd) measured at 25 °C in acetonitrile by stopped-flow spectrophotometry for forty-four electron transfer (ET) reactions among fourteen 0/+1 couples [three aromatic compounds (tetrathiafulvalene, tetramethyltetraselenafulvalene, and 9,10-dimethyl-9,10-dihydrophenazine), four 2,3-disubstituted 2,3-diazabicyclo[2.2.2]octane derivatives, six acyclic hydrazines, and the

  二级速率常数 kij(obsd) 在 25 °C 的乙腈中通过停流分光光度法测量，用于 14 个 0/+1 对之间的 44 个电子转移 (ET) 反应 [三种芳香族化合物（四硫富瓦烯、四甲基四硒富瓦烯和 9， 10-二甲基-9,10-二氢吩嗪）、四个 2,3-二取代的 2,3-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷衍生物、六个无环肼和桥头二胺 1,5-二氮杂双环 [3.3.3] 十一烷]讨论了先前研究 (J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5900) [三种对苯二胺衍生物、四种二茂铁衍生物和十种四烷基肼] 中的十七种化合物和四十七种反应。当所有 91 个 kij(obsd) 值同时拟合到 Marcus 的绝热交叉速率公式 kij(calcd) = (kiikjjKijfij)1/2，ln fij = (ln Kij)2/4 ln(kiikjj/Z2)，获得最佳拟合自交换率常数
• AMID- UND ESTERGRUPPEN AUFWEISENDES POLYMER, DESSEN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP1727835A1

  公开（公告）日：2006-12-06
• [DE] AMID- UND ESTERGRUPPEN AUFWEISENDES POLYMER, DESSEN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] POLYMER COMPRISING AMIDE AND ESTER GROUPS METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] POLYMERE PRESENTANT DES GROUPES AMIDE ET ESTER, PROCEDE POUR LE PRODUIRE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：WO2005090416A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft einerseits ein Verfahren der Herstellung eines Amis- und Estergruppen aufweisenden Polymers P, in dem in einem ersten Schritt ein Homo- oder Copolymer P1 von (Meth)acrylsäure mit einer Monohydroxy-Verbindung E bei einer Temperatur bis 200°C umgesetzt wird, so dass neben Estergruppen Anhydridgruppen entstehen, und in einem zweiten Schritt die im ersten Schritt gebildeten Anhydridgruppen mit einer Monoamin-Verbindung A bei Temperaturen deutlich unter 100 °C umgesetzt wird. Die Efindung umfasst andererseits die nach diesem Verfahren hergestellten Polymere, deren Verwendung in hydraulisch abbindenden Zusammensetzungen sowie diese hydraulisch abbindende Zusammensetzungen vor und nach Erhärtung mittels Wasser.
• Estimation of Self-Exchange Electron Transfer Rate Constants for Organic Compounds from Stopped-Flow Studies
  作者：Stephen F. Nelsen、Michael T. Ramm、Rustem F. Ismagilov、Mark A. Nagy、Dwight A. Trieber、Douglas R. Powell、Xi Chen、Jamie J. Gengler、Qinling Qu、Jennifer L. Brandt、Jack R. Pladziewicz

  DOI：10.1021/ja970321j

  日期：1997.6.1

  k12(obsd)/k12‘(calcd) is in the range of 0.55−1.94 for all 47 reactions. The average ΔΔGij between observed activation free energy and that calculated using kii(fit) is 0.13 kcal/mol. Simulations using Jortner vibronic coupling theory to calculate k12 using parameters which produce the wide range of kii values observed predict that Marcus's formula should be followed even when V is as low as 0.1 kcal/mol

  讨论了在 25 °C 的乙腈中通过停流测量的二阶速率常数 k12(obsd)，用于 10 种四烷基肼、四种二茂铁衍生物和三种对苯二胺衍生物之间的 47 次电子转移 (ET) 反应。Marcus 的绝热交叉速率公式 k12(calcd) = (k11 k22 k12 f12)1/2, ln f12 = (ln K12)2/4 ln(k11k22/Z2) 可以很好地关联这些数据。当所有 k12(obsd) 值同时拟合到这种关系时，可以获得最佳拟合的自交换率常数 kii(fit)，可以非常准确地计算 k12(obsd)；对于所有 47 个反应，k12(obsd)/k12'(calcd) 在 0.55-1.94 的范围内。观察到的活化自由能与使用 kii(fit) 计算的平均 ΔΔGij 为 0.13 kcal/mol。使用 Jortner 振动耦合理论来计算 k12 的模拟使用产生观察到的宽范围