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| 493025-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
493025-70-0
化学式
C29H40N2O3Zn
mdl
——
分子量
530.038
InChiKey
SFSLHYUYSCDWEZ-YVNAYXQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 作为产物:
    描述:
    rac-[(2-((2,6-diethylphenyl)amido)-4-((2,6-diethylphenyl)imino)-2-pentene)Zn(CH(CH3)CO2CH3)]2 以 氘代甲苯 为溶剂, 生成 、 meso-[(2-((2,6-diethylphenyl)amido)-4-((2,6-diethylphenyl)imino)-2-pentene)Zn(CH(CH3)CO2CH3)]2
    参考文献:
    名称:
    Single-Site β-Diiminate Zinc Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of β-Butyrolactone and β-Valerolactone to Poly(3-hydroxyalkanoates)
    摘要:
    Polymerization of beta-butyrolactone (BBL) and beta-valerolactone (BVL) using the zinc alkoxide initiator (BDI-1)(ZnOPr)-Pr-l [(BDI-1) = 2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene] proceeds very rapidly under mild conditions to produce poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) and poly(3-hyd roxyvalerate) (PHV), respectively. For the monomer-to-initiator ratio 200:1, PHB number-average molecular weights (M-n) are proportional to conversion throughout the reaction and polydispersity indices (PDIs) are narrow, consistent with a living polymerization. Higher monomer-to-initiator ratios can be used to achieve high molecular weight PHB (Mn > 100 000). End-group analysis verifies that the polymerization of BBL follows a coordination-insertion mechanism, where complexes of the form (BDI-1)ZnOCH(Me)CH2CO2R are the active species. Variable temperature NMR experiments show that (BDI-1)ZnO/Pr is monomeric in benzene-d(6) solution. In contrast, (BDI-2)ZnO/Pr [(BDI-2) = 2-((2,6-diethylphenyl)amido)-4-((2,6-diethy[phenyl)imino)-2-pentene] is a poor initiator at room temperature because it prefers to form a bis-mu-isopropoxide dimer in solution. According to kinetic studies, propagation by (BDI-1)ZnO/Pr is first order in both monomer as well as (BDI-1)ZnO/Pr concentration. These results lead us to propose a monometallic active species. Several results suggest that elimination side reactions are slowly catalyzed by zinc alkoxides, leading to degradation of the polymer.
    DOI:
    10.1021/ja020978r
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