(5-bromo-benzo[b]furan-2-yl)-(thiophen-2-yl)methanone | 433254-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5-bromo-benzo[b]furan-2-yl)-(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: 5-Bromo-2-[(thiophen-2-yl)carbonyl]-1-benzofuran；(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 433254-74-1
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂S
• mdl: MFCD00438752
• 分子量: 307.167
• InChiKey: VPSLEJKACKUKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-benzo[b]furan-2-yl)-(thiophen-2-yl)methanone 在 磷酰基乙酸三乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 39.5h， 以71%的产率得到(E/Z)-3-(5-bromo-benzo[b]furan-2-yl)-(thiophen-2-yl)acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004037776A3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5-bromo-benzo[b]furan-2-yl)-(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  含2-羰基噻吩的苯并呋喃衍生物的合成、杀线虫评价及SAR研究

  摘要：

  植物寄生线虫是作物保护的主要威胁。缺乏具有新作用方式和增加的抗性的杀线虫剂提高了对新型杀线虫剂的需求。为了寻找新的杀线虫先导物，从查耳酮的结构出发，通过闭环设计策略得到了一系列稠环化合物。这些化合物被进一步修饰。评估了合成化合物对南方根结线虫的杀线虫活性。生物测定表明，化合物3及其一些衍生物如化合物18、19、21、22、23、24和26表现出优异的杀线虫活性。其中，化合物23表现出显着的生物活性。LC 50/72 小时体外值达到3.20 mg/L ，在基质中40 mg/L时抑制率为100.00%。详细讨论了合成化合物的构效关系。还评估了化合物23对秀丽隐杆线虫的卵孵化、运动和摄食行为的影响。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107800

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20050080115A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包含这些化合物的药物组成部分以及使用这些化合物和组成部分进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING PPAR MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRAITANT LES MALADIES MEDIEES PAR LE PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037775A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharma-ceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20120046350A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  本发明提供了一般式（I）的新化合物，这些化合物可用作制药组合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07709528B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  一般式（I）的新型化合物，这些化合物的用途为制药组合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPARδ亚型。
• 杀线虫活性化合物及其制备方法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN115536646A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供式I所示化合物。式I所示化合物具备优异的杀线虫活性，从而能够制备高效、低毒和环境相容性好的杀线虫剂。