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4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,20-tetra[2-(diethoxyphosphoryl)ethyl]-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1205539-52-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,20-tetra[2-(diethoxyphosphoryl)ethyl]-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
英文别名
——
4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,20-tetra[2-(diethoxyphosphoryl)ethyl]-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene化学式
CAS
1205539-52-1
化学式
C56H84O20P4
mdl
——
分子量
1201.17
InChiKey
HZIQVQJXHKHXND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.03
  • 重原子数:
    80.0
  • 可旋转键数:
    28.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    303.96
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    20.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二羟基甲苯(3,3-二乙氧基丙基)磷酸二乙酯盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以86%的产率得到4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,20-tetra[2-(diethoxyphosphoryl)ethyl]-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    杯[4]间苯二酚在小分子边缘含有磷酸烷基取代基
    摘要:
    杯[4]间苯二酚的合成方法基于脂肪族和芳香族醛与间苯二酚在酸性水-醇介质中的四聚反应[1,2]。最近,我们率先在酸催化条件下,通过间苯二酚与可用的含磷α-膦缩醛反应一步完成了含磷杯芳烃基质的形成。结果,获得了在低分子边缘[3]上带有磷酸甲基片段的杯间苯二酚。发现这种含有酸性膦酸盐片段的杯芳烃是从酸性溶液中提取镧族金属离子的有效萃取剂。我们得到了杯[4]间苯二酚,其中磷酰基通过乙烯桥与杯芳烃骨架分离。DOI: 10.1134/S1070363209020303
    DOI:
    10.1134/s1070363209020303
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