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2-(4-Chloro-1-methyl-1-vinyl-butyl)-[1,3]dioxolane
2-(4-Chloro-1-methyl-1-vinyl-butyl)-[1,3]dioxolane | 81640-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chloro-1-methyl-1-vinyl-butyl)-[1,3]dioxolane
英文别名
2-(6-chloro-3-methylhex-1-en-3-yl)-1,3-dioxolane
CAS
81640-17-7
化学式
C
10
H
17
ClO
2
mdl
——
分子量
204.697
InChiKey
ONFUGSQKZAPAOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.57
重原子数:
13.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-Chloro-1-methyl-1-vinyl-butyl)-[1,3]dioxolane
在
正丁基锂
、
lithium
、
1,3-二溴丙烷
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以33%的产率得到2-((1R,2S)-1,2-Dimethyl-cyclopentyl)-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
有机金属化合物的分子内环化IV。杂原子对有机锂化合物环化的影响
摘要:
烯基锂中的烷氧基可影响环化的立体化学。正丁基锂的存在增加了立体选择性,使得仅产生一种立体化学;反之,TMEDA的存在消除了杂原子的影响,因此仅产生其他立体化学。产率为33%至44%。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)82995-6
作为产物:
描述:
以
甲酸
为溶剂, 生成
2-(4-Chloro-1-methyl-1-vinyl-butyl)-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
有机金属化合物的分子内环化IV。杂原子对有机锂化合物环化的影响
摘要:
烯基锂中的烷氧基可影响环化的立体化学。正丁基锂的存在增加了立体选择性,使得仅产生一种立体化学;反之,TMEDA的存在消除了杂原子的影响,因此仅产生其他立体化学。产率为33%至44%。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)82995-6
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文献信息
SMITH, M. J.;WILSON, S. E., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 46, 4615-4618
作者:
SMITH, M. J.、WILSON, S. E.
DOI:
——
日期:
——
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