S-methyl 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanethioate | 109539-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanethioate
• CAS: 109539-51-7
• 化学式: C₂₅H₁₈F₇O₂PS
• 分子量: 546.445
• InChiKey: TYNANQNTHSOHKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  531.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanethioate 190.0~220.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以95%的产率得到4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-hex-2-ynethioic acid S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全氟和多氟乙炔硫酯的便捷合成

  摘要：

  分子内维蒂希反应已成功地用于合成全氟和多氟乙炔基硫代酯，且收率极高。预期这些硫醇酯是良好的双亲亲和性和亲双亲性的，并且是用于合成氟化杂环化合物的有用种类。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81998-3
• 作为产物：
  描述：

  carbomethylthiomethyl triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-methyl 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanethioate
  参考文献：
  名称：

  全氟和多氟乙炔硫酯的便捷合成

  摘要：

  分子内维蒂希反应已成功地用于合成全氟和多氟乙炔基硫代酯，且收率极高。预期这些硫醇酯是良好的双亲亲和性和亲双亲性的，并且是用于合成氟化杂环化合物的有用种类。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81998-3

文献信息

• A novel synthesis of perfluoroalkylated α,β unsaturated carbonyl compounds
  作者：Yanchang Shen、Tielin Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97995-4

  日期：1990.1

  A novel intramolecular Wittig reaction, via ylide-anion formation and protonation and its application to the synthesis of perfluoroalkylated α,β-unsaturated carbonyl compounds are described.

  描述了一种新型的分子内维蒂希反应，其通过内酯-阴离子的形成和质子化及其在全氟烷基化的α，β-不饱和羰基化合物的合成中的应用。
• SHEN, YANCHANG;WANG, TIELIN, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N1, C. 5925-5926
  作者：SHEN, YANCHANG、WANG, TIELIN

  DOI：——

  日期：——
• SHEN YANCHANG; ZHENG JIANHUA, J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 3, 513-521
  作者：SHEN YANCHANG、 ZHENG JIANHUA

  DOI：——

  日期：——