[Ir(n-heptyl)(acetato)(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)] | 1380300-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Ir(n-heptyl)(acetato)(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)]
• 英文别名: 2-[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole;heptane;iridium(3+);acetate
• CAS: 1380300-19-5
• 化学式: C₂₇H₄₁IrN₂O₄
• 分子量: 649.854
• InChiKey: PTUNUKOVIUYZNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚烷 、 [Ir(H2O)(OAc)2(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)] 在 K₂CO₃ 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Ir(n-heptyl)(acetato)(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)]
  参考文献：
  名称：

  含双（恶唑啉基）苯基配体的NCN钳形乙酸铱（III）配合物对链烷烃和芳烃的分子间CH键活化

  摘要：

  在100°C下，通过钳制乙酸Ir（III）络合物（phebox）Ir（OAc）2（H 2 O）（1； phebox = bis（oxazolinyl）phenyl）进行芳烃的碳氢键活化Ir（III）络合物（phebox）Ir（Ar）（OAc）高收率。单取代的芳烃苯甲醚，甲苯，氯苯，苯乙酮和硝基苯的反应导致以高收率形成间位和对位取代的芳基配合物。两个单取代芳烃之间的竞争性实验显示相对反应速率为C 6 H 5 OMe> C 6 H 5 NO 2 > C 6 H 5 COMe> C 6H 5 Cl> C 6 H 5 Me。测定苯和硝基苯的C–H键活化的动力学同位素效应分别为2.9±0.1和2.0±0.4。Ir配合物1用双（频哪醇）双硼（B 2（pin）2）或频哪醇硼烷（HB（pin））进行芳烃的催化硼化，得到相应的硼化产物。Ir配合物1对烷烃CH键的活化也具有反应性，这可以通过与正庚烷和正辛烷在

  DOI：

  10.1021/om3002137