16H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-b]naphtho[2,1-e]indole | 40141-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 16H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-b]naphtho[2,1-e]indole
• 英文别名: 16H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-b]naphtho[2,1-e]indole
• CAS: 40141-62-6
• 化学式: C₂₈H₁₇NO
• 分子量: 383.449
• InChiKey: HYGKGZLWQRHDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 、 phenanthren-2-yl-hydrazine; hydrochloride 生成 16H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-b]naphtho[2,1-e]indole
  参考文献：
  名称：

  坎森特里。四、Cancentrine Methiodide 的乙酰解产物

  摘要：

  在乙酸钠存在下用沸腾的乙酸酐处理 Cancentrine methiodide 得到两种高度不饱和的产物，在重排反应中形成。其中一种产物保留了cancentrine的所有原始碳原子和两个氮原子，而另一种产物则失去了三个碳原子和一个氮原子。这两种化合物的结构是通过分析它们的 pmr 光谱以及通过将它们的 pmr 和 uv 光谱与本研究中合成的模型化合物进行比较来推导出来的。提出并讨论了形成重排产物的机制。

  DOI：

  10.1139/v72-614