3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethyl)-7-nitroquinazolin-4(3H)-one | 943218-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethyl)-7-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Ethoxyphenyl)-2-[1-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethyl]-7-nitroquinazolin-4-one
• CAS: 943218-10-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₄
• 分子量: 451.525
• InChiKey: URFCRYZXLXVCBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethyl)-7-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-amino-3-(2-ethoxyphenyl)-2(1-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof

  摘要：

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20110092489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethyl)-7-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof

  摘要：

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20110092489A1

文献信息

• US8575143B2
  申请人：——

  公开号：US8575143B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• 3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof
  申请人：QI Longwu

  公开号：US20110092489A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds represented by Structural Formula (I): are useful, for example, in the effective killing or reducing the rate of proliferation of cancer cells, such as in patients suffering from cancer. In addition to the compounds themselves, the invention provides pharmaceutical compositions of the compounds and method of treatment using the compounds.

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。