2,2,2-Trifluoro-1-(4-pyrrolidin-1-yl-pyridin-2-yl)-ethanol | 260783-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(4-pyrrolidin-1-yl-pyridin-2-yl)-ethanol
• CAS: 260783-16-2
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 246.232
• InChiKey: RLOILIHSWCVIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-(4-pyrrolidin-1-yl-pyridin-2-yl)-ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-[2-(4-pyrrolidin-1-yl)-pyridyl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  使用2-酰基-4-氨基吡啶类的酰基转移催化剂可提高酯的羟基定向甲醇分解的选择性：以酮为结合位点。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列2-酰基-4-氨基吡啶的制备方法，以及它们作为α-羟基酯（而不是α-甲氧基酯）的羟基定向甲醇分解的催化剂的用途。这些催化剂在吡啶的2-位含有酮的催化剂的羟基方向是通过将羟基酯的醇可逆地加到酮中以提供相应的半缩酮来实现的。将它们的活性与前述催化剂2-甲酰基-4-吡咯烷基二吡啶（FPP）的活性进行比较，该催化剂在吡啶的2-位含有醛。在2位范围内含有酮的催化剂的反应活性比FPP慢10倍至稍快，某些催化剂对羟基酯的甲醇分解的选择性比FPP高得多。选择性的增加归因于与酮衍生的催化剂的非定向甲醇分解反应的速率的降低。证据表明，非定向反应不是通过分子间的通用基本机理进行的，而是通过亲核催化的机理进行的，其中将甲醇添加到FPP的醛中形成的半缩醛的羟基充当亲核剂。由于衍生自半缩酮的羟基比衍生自半缩醛的羟基更受阻且亲核性较小，因此对于以酮为结合位点的催化剂，非定向反应要慢得多。证据表

  DOI：

  10.1021/jo991202k
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-基)-2-吡啶羧酸吡咯烷酰胺 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-(4-pyrrolidin-1-yl-pyridin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用2-酰基-4-氨基吡啶类的酰基转移催化剂可提高酯的羟基定向甲醇分解的选择性：以酮为结合位点。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列2-酰基-4-氨基吡啶的制备方法，以及它们作为α-羟基酯（而不是α-甲氧基酯）的羟基定向甲醇分解的催化剂的用途。这些催化剂在吡啶的2-位含有酮的催化剂的羟基方向是通过将羟基酯的醇可逆地加到酮中以提供相应的半缩酮来实现的。将它们的活性与前述催化剂2-甲酰基-4-吡咯烷基二吡啶（FPP）的活性进行比较，该催化剂在吡啶的2-位含有醛。在2位范围内含有酮的催化剂的反应活性比FPP慢10倍至稍快，某些催化剂对羟基酯的甲醇分解的选择性比FPP高得多。选择性的增加归因于与酮衍生的催化剂的非定向甲醇分解反应的速率的降低。证据表明，非定向反应不是通过分子间的通用基本机理进行的，而是通过亲核催化的机理进行的，其中将甲醇添加到FPP的醛中形成的半缩醛的羟基充当亲核剂。由于衍生自半缩酮的羟基比衍生自半缩醛的羟基更受阻且亲核性较小，因此对于以酮为结合位点的催化剂，非定向反应要慢得多。证据表

  DOI：

  10.1021/jo991202k