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5-(4-Cyanophenyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-isoxazole | 131331-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Cyanophenyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-isoxazole
英文别名
4-[3-(3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]benzonitrile
5-(4-Cyanophenyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-isoxazole化学式
CAS
131331-40-3
化学式
C25H26N2O2
mdl
——
分子量
386.494
InChiKey
AGOOAZLQCIQHLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hypochlorite 、 5,6,7,8-Tetrahydro-3-methoxy5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthaldoxime 在 二氯甲烷sodium hydrogensulfiteSodium sulfate-III 作用下, 反应 1.5h, 以to give 5.4 g of the title compound of melting point 202°-203° C.的产率得到5-(4-Cyanophenyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    Diaryl-substituted pyrazole compounds and drugs and cosmetics obtained
    摘要:
    式I的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或甲基,A是未取代或取代为甲基,羟基或氧代的乙烯或亚甲基基团,L是未取代或取代为羟基,巯基,C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.4-酰基的饱和或不饱和的五元或六元杂环结构,并且其中有1至3个来自N,O和S的杂原子,第二和第三个杂原子为氮原子,R.sup.3为氢,羟基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基,R.sup.4为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基,卤素或甲氧基,R.sup.5为氢,甲氧基或叔丁基,R.sup.6为氢,甲基,腈或C.sub.2-C.sub.10-酮基团或基团--CHR.sup.7 OR.sup.8 --CHR.sup.7 --NR.sup.9 R.sup.10,--COR.sup.11,--SR.sup.12,##STR2## 其中R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基,R.sup.8为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.20-酰基或为未取代或取代为甲氧基,硝基,甲基或氯的苯甲酰基,R.sup.9和R.sup.10分别为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.6-酰基或为未取代或取代为R.sup.8的苯甲酰基,或R.sup.9和R.sup.10与它们连接的氮原子一起形成饱和的五元或六元杂环基团,该基团可以以氧为第二个杂原子,R.sup.11为氢,C.sub.1-C.sub.4-烷基,--OR.sup.13或--NR.sup.14 R.sup.15,其中R.sup.13为氢,未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基,芳基或芳基烷基,其在芳基部分有未取代或取代为氯,溴,甲基,甲氧基或硝基的取代基,在芳基烷基的情况下,取代在芳基部分,R.sup.14和R.sup.15分别为氢,未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基或未取代或取代为R.sup.13的芳基烷基或芳基基团,或R.sup.14和R.sup.15与它们连接的氮原子一起形成上述定义的R.sup.9和R.sup.10的杂环基团,R.sup.12为C.sub.1-C.sub.4-烷基,以及式Ia的化合物 ##STR3## 其中R.sup.3,R.sup.4,R.sup.6和L具有上述含义,R.sup.17为氢或羟基,以及它们的生理上可耐受的盐,它们的制备过程以及制备的药物和化妆品。
    公开号:
    US05206242A1
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文献信息

  • Diaryl-substituted heterocyclic compounds, their preparation and drugs
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05196532A1
    公开(公告)日:1993-03-23
    Compounds of formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or methyl, A is an ethylene or methylene radical which is unsubstituted or substituted by methyl, hydroxyl or oxo, L is a saturated or unsaturated five-membered or six-membered heterocyclic structure which is unsubstituted or substituted by hydroxyl, mercapto, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, or C.sub.1 -C.sub.4 -alkanoyl and has from 1 to 3 heteroatoms from the group consisting of N, O and S, the second and third heteroatoms being a nitrogen atom, R.sup.3 is hydrogen, a hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy group, R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen or methoxy, R.sup.5 is hydrogen or methoxy or tert-butyl, R.sup.6 is hydrogen methyl, nitrile or a C.sub.2 -C.sub.10 -ketal group or the radical --CHR.sup.7 OR.sup.8 --CHR.sup.7 --NR.sup.9 R.sup.10, --COR.sup.11, --SR.sup.12, ##STR2## in which R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.8 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.20 -alkanoyl or is benzoyl which is unsubstituted or substituted by methoxy, nitro, methyl or chlorine, R.sup.9 and R.sup.10 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyl or are each benzoyl which is unsubstituted or substituted as for R.sup.8, or R.sup.9 and R.sup.10, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a saturated, 5-membered or 6-membered heterocyclic radical which may contain oxygen as the second heteroatom, R.sup.11 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, --OR.sup.13 or --NR.sup.14 R.sup.15, where R.sup.13 is hydrogen, unsubstituted or hydroxyl-substituted C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, aryl or aralkyl which is unsubstituted or substituted by chlorine, bromine, methyl, methoxy or nitro, substitution in the case of the aralkyl group being in the aryl moiety, and where R.sup.14 and R.sup.15 are each hydrogen, unsubstituted or hydroxyl-substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or an aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted as for R.sup.13, or R.sup.14 and R.sup.15, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclic radical as defined above for R.sup.9 and R.sup.10, and R.sup.12 is C.sub.1 14 C.sub.4 -alkyl, and compounds of formula Ia ##STR3## where R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and L have the abovementined meanings and R.sup.17 is hydrogen or hydroxyl, and their physiologically tolerated salts, processes for their preparation and drugs and cosmetics prepared therefrom.
    化合物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或甲基,A为未取代或取代甲基,羟基或氧代基的乙烯基或亚甲基基团,L为未取代或取代羟基、巯基、C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷酰基的饱和或不饱和的五元或六元杂环结构,其中有1至3个来自N、O和S的杂原子,第二和第三个杂原子是氮原子,R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基,R.sup.4为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、卤素或甲氧基,R.sup.5为氢、甲氧基或叔丁基,R.sup.6为氢、甲基、腈基或C.sub.2-C.sub.10-醚基或基团--CHR.sup.7OR.sup.8--CHR.sup.7--NR.sup.9R.sup.10、--COR.sup.11、--SR.sup.12、##STR2## 其中R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基,R.sup.8为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.20-烷酰基或未取代或取代甲氧基、硝基、甲基或代的苯甲酰基,R.sup.9和R.sup.10分别为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.6-烷酰基或未取代或取代R.sup.8的苯甲酰基,或者R.sup.9和R.sup.10与它们连接的氮原子一起形成饱和的五元或六元杂环基团,其中第二个杂原子可以是氧原子,R.sup.11为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、--OR.sup.13或--NR.sup.14R.sup.15,其中R.sup.13为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或芳基烷基,其在芳基部分中取代基可以是、甲基、甲氧基或硝基,对于芳基烷基基团的取代是在芳基部分,R.sup.14和R.sup.15分别为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基或未取代或取代R.sup.13的芳基烷基或芳基基团,或者R.sup.14和R.sup.15与它们连接的氮原子一起形成与R.sup.9和R.sup.10定义相同的杂环基团,R.sup.12为C.sub.1-C.sub.4-烷基,化合物的化学式为Ia ##STR3## 其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和L具有上述含义,R.sup.17为氢或羟基,以及其生理耐受盐、制备过程和制备的药物和化妆品。
  • Diaryl-substituted heterocyclic compounds, drugs and cosmetics obtained
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05475017A1
    公开(公告)日:1995-12-12
    Compounds of formula I ##STR1## and compounds of formula Ia ##STR2## and their physiologically tolerated salts, processes for their preparation and drugs and cosmetics prepared therefrom.
    式I的化合物##STR1##以及式Ia的化合物##STR2##及其生理上可耐受的盐,其制备过程以及由此制备的药物和化妆品。
  • WUEST, HANS-HEINER;JANSSEN, BERND
    作者:WUEST, HANS-HEINER、JANSSEN, BERND
    DOI:——
    日期:——
  • Diarylsubstituierte heterocyclische Verbindung, ihre Herstellung und Arzneimittel und Kosmetika daraus
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0382077B1
    公开(公告)日:1995-05-17
  • US5061705A
    申请人:——
    公开号:US5061705A
    公开(公告)日:1991-10-29
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