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(E)-(2R,6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-[1-[4-(3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-benzyl]-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 188533-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(2R,6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-[1-[4-(3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-benzyl]-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
英文别名
benzhydryl (2R,6R,7R)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(E)-[1-[[4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]phenyl]methyl]-2-oxopyrrolidin-3-ylidene]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
(E)-(2R,6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-[1-[4-(3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-benzyl]-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester化学式
CAS
188533-97-3
化学式
C45H50N4O9S
mdl
——
分子量
822.979
InChiKey
VKXALPHHYOMRKE-AUVCEWHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Cephalosporin derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0761673A1
    公开(公告)日:1997-03-12
    The present invention relates to cephalosporin derivatives of the general formula I wherein R1is a group selected from 2-, 3- and 4-hydroxyphenyl, 2- and 3-methoxyphenyl, 4-carboxyphenyl, 4-carbamoylphenyl, 3-trifluoromethylphenyl, 2- and 3-fluorophenyl, 3-nitrophenyl, 3-fluoro-4-hydroxyphenyl, 2-fluoro-4-hydroxyphenyl, 3-fluoro-2-hydroxyphenyl, 3-, 4-dihydroxyphenyl, benzyl, -CHR-phenyl, 3-hydroxybenzyl, 4-aminobenzyl, 2-, 3- and 4-fluorobenzyl, 2-, 3- and 4-methoxybenzyl, 4-nitrobenzyl, 4-carboxybenzyl, 4-trifluoromethylbenzyl, 1-naphthyl and 2-naphthyl, all hydroxy, amino, carboxy and carbamoyl substituents optionally being substituted, or is pyridinyl mono-substituted with halogen, pyrimidyl, pyrazinyl di-substituted with lower alkyl, pyridazinyl mono-substituted with halogen, piperidinyl in which the amino group may be substituted by an acyl group, thiadiazolyl, oxo-tetrahydrofuranyl, thiophenyl mono-substituted with lower alkoxycarbonyl or carbamoyl, tetrazolyl-lower alkyl, tetrahydrofuranyl-lower alkyl, thiophenyl-lower alkyl or benzimidazolyl-lower alkyl; and Ris carboxy or esterified carboxy; readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts, as well as the their use and the process for manufacturing such compounds.
    本发明涉及公式I的头孢菌素生物,其中R1是从2-、3-和4-羟基苯基、2-和3-甲氧基苯基、4-羧基苯基、4-基甲酰基苯基、3-三甲基苯基、2-和3-氟苯基、3-硝基苯基、3--4-羟基苯基、2--4-羟基苯基、3--2-羟基苯基、3-、4-二羟基苯基、苄基、-CHR-苯基、3-羟基苄基、4-基苄基、2-、3-和4-苄基、2-、3-和4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-羧基苄基、4-三甲基苄基、1-基和2-基中选择的基团,所有羟基、基、羧基和甲酰基取代基均可取代,或是单卤代的吡啶基、嘧啶基、二取代的吡嗪基、单卤代的吡嗪基、哌啶基,其中基基团可以被酰基取代,噻二唑基、氧代四氢呋喃基、单取代的噻吩基,取代基为低碳基氧羰基或甲酰基,四氮唑基-低碳基,四氢呋喃基-低碳基,噻吩基-低碳基或苯并咪唑基-低碳基;和R是羧基或酯化羧基;这些化合物的容易解的酯,其药学上可接受的盐以及公式I和其酯和盐的化合物的合物,以及它们的使用和制造这些化合物的过程。
  • US5403814A
    申请人:——
    公开号:US5403814A
    公开(公告)日:1995-04-04
  • US5625071A
    申请人:——
    公开号:US5625071A
    公开(公告)日:1997-04-29
  • [EN] NOVEL SULFONYLUREAS
    申请人:——
    公开号:WO1992016522A1
    公开(公告)日:1992-10-01
    [EN] N-pyridinesulfonyl-N'-pyrimidinyl- and -triazinyl-ureas of formula (I), wherein R1 is hydrogen or fluorine; or R1 together with R3 is a C2-C4alkylene chain; R3 is hydrogen, fluorine or C1-C3alkyl; R2 is hydrogen, fluorine or C1-C3alkyl; R4 is hydrogen, fluorine, chlorine or C1-C3alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, chlorine, C1-C3alkyl or C1-C3alkyl substituted by fluorine or chlorine; Ra is hydrogen or halogen, or a C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy or C1-C4alkylthio radical each of which may be unsubstituted or mono- or poly-substituted by halogen; Rb is hydrogen or a C1-C4alkyl radical; X is C1-C3alkyl, C1-C3alkyl mono- to tri-substituted by halogen, C1-C3alkoxy, or C1-C3alkoxy mono- to tri-substituted by halogen; Y is halogen, C1-C3alkyl, C1-C3alkyl mono- to tri-substituted by halogen, C1-C3alkoxy, or C1-C3alkoxy mono- to tri-substituted by halogen, or is cyclopropyl, methylamino or dimethylamino; and E is nitrogen or the methine group and the salts of those compounds, with the proviso that at least one of the radicals R1 to R5 is fluorine, or one of the radicals R4 and R5 is chlorine, have good selective-herbicidal properties. The preparation of those compounds and their use as herbicidal active ingredients is described.
    [FR] Urées de N-pyridinesulfonyle-N'-pyrimidinyle et de triazinyle représentées par la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène ou fluor; ou R1 avec R3 représente une chaîne C2-C4alkylène; R3 représente hydrogène, fluor ou C1-C3alkyle; R2 représente hydrogène, fluor ou C1-C3alkyle; R4 représente hydrogène, fluor, chlore ou C1-C3alkyle; R5 représente hydrogène, fluor, chlore, C1-C3alkyle ou C1-C3alkyle substitué par fluor ou chlore; Ra représente hydrogène ou halogène ou un radical C1-C4alkyle, C1-C4alkoxy ou C1-C4alkylthio, dont chacun peut être non substitué ou mono ou polysubstitué par halogène; Rb représente hydrogène ou un radical C1-C4alkyle, X représente C1-C3alkyle, C1-C3alkyle de mono à trisubstitué par halogène, C1-C3alkoxy ou C1-C3alkoxy de mono à trisubstitué par halogène; Y représente halogène, C1-C3alkyle, C1-C3alkyle de mono à trisubstitué par halogène, C1-CC3alkoxy ou C1-C3alkoxy de mono à trisubstitué par halogène ou bien représenté cyclopropyle, méthylamino ou diméthylamino; et E représente azote ou le groupe méthine. L'invention se rapporte également aux sels desdits composés à condition qu'au moins un des radicaux R1 et R5 représente fluor ou qu'un des radicaux R4 et R5 représente chlore, lesdits composés et sels possédant des capacités sélectives herbicides. L'invention décrit également la préparation desdits composés et leur utilisation en tant qu'ingrédients herbicides actifs.
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