(+)-(1R,5S)-1,8,8-Trimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane | 72777-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (+)-(1R,5S)-1,8,8-Trimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 72777-11-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: LEAAGWJOMXSNMW-SCZZXKLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,5S)-1,8,8-Trimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到((1R,3S)-3-Iodomethyl-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues : E-ring analogues

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by the absence of both C- and D-rings and by the presence of a five-membered ring formed by connecting C-12 and C-21 (E-ring analogues) are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00300-9
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,3S)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diyl)dimethanol 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.5h， 以82%的产率得到(+)-(1R,5S)-1,8,8-Trimethyl-3-oxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Chemical behavior of (+)-(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-bis(hydroxymethyl)cyclopentane upon attempted halogenation. Formation of (+)-(1R,5S)-1,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a011