(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17S)-3-Benzyloxy-17-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol | 81072-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17S)-3-Benzyloxy-17-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
• CAS: 81072-35-7
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₃
• 分子量: 489.698
• InChiKey: VYSUIXXRNVMAQD-CNNPUAGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17S)-3-Benzyloxy-17-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol 在 aluminum oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-17-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-14-ol
  参考文献：
  名称：

  Shiao, Min-Jen; Tsai, Thomas Y. R.; Wiesner, Karel, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 11, p. 1879 - 1882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,15R)-3-Benzyloxy-17-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17S)-3-Benzyloxy-17-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Shiao, Min-Jen; Tsai, Thomas Y. R.; Wiesner, Karel, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 11, p. 1879 - 1882

  摘要：

  DOI：