N-{4-[(E)-2-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-vinyl]-3-cyano-phenyl}-methanesulfonamide | 1206775-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-{4-[(E)-2-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-vinyl]-3-cyano-phenyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-2-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl)ethenyl]-3-cyanophenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1206775-30-5
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₃S
• 分子量: 463.395
• InChiKey: JZAUALIEQXOAPQ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(E)-2-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-vinyl]-3-cyano-phenyl}-methanesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.114 g (45%)的产率得到methyl 2-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-methoxy-6-methyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-5-methanesulfonylamino-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100021423A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25