N-{2-(hexahydro-1,3-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylimidazo[4,5-d]-imidazol-6(6aH)-yl)ethyl}acetamide | 1259490-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-{2-(hexahydro-1,3-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylimidazo[4,5-d]-imidazol-6(6aH)-yl)ethyl}acetamide
• 英文别名: 6-(2-acetylaminoethyl)-2,4-dimethyl-1,5-diphenyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione；N-{2-(hexahydro-1,3-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylimidazo [4,5-d]imidazol-6(6ah)-yl)ethyl}acetamide；N-[2-(4,6-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenyl-1H-imidazo[4,5-d]imidazol-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1259490-18-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₃
• 分子量: 407.472
• InChiKey: LSXSMSUXABFIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-acetylaminoethyl)urea 、 1,3-dimethyl-4,5-dihydroxy-4,5-diphenylimidazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到N-{2-(hexahydro-1,3-dimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-diphenylimidazo[4,5-d]-imidazol-6(6aH)-yl)ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydroxyimidazolidin-2-ones in α-ureidoalkylation of N-carboxyalkyl-, N-hydroxyalkyl-, and N-(aminoalkyl)ureas 4.* α-Ureidoalkylation of N-(2-acetylaminoethyl)ureas

  摘要：

  系统研究了 N-(2-乙酰氨基乙基)脲与各种 4,5-二羟基咪唑-2-酮的 α-脲烷基化反应。获得了新的 N-(2-乙酰氨基乙基)甘氨酰脲。研究发现，当从 l,3-H2转变为 l,3-Alk2-4,5-二羟基咪唑啉-2-酮时，以及当增加起始乙酰氨基乙基脲中第二个 N 原子上取代基的大小时，它们的产率都会降低。以 4,5-二苯基-4,5-二羟基咪唑烷-2-酮为起始化合物的产率较高。2-(2-Acetylaminoethyl)-4-methylgly-coluril 具有促智活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0117-0

文献信息

• Nootropic activity of N-(2-acetylaminoethyl)glycolurils
  作者：L. V. Anikina、G. A. Gazieva、A. N. Kravchenko

  DOI：10.1007/s11172-020-2799-2

  日期：2020.3

  The neurotropic activity of N-(2-acetylaminoethyl)glycoluril derivatives and their analgesic effect were studied. The nootropic activity of glycolurils was investigated for the first time, and a compound with the nootropic effect exceeding that of piracetam was revealed.

  研究了N-(2-乙酰氨基乙基)甘脲衍生物的神经活性及其镇痛作用。首次研究了甘脲的促智活性，揭示了一种促智作用超过吡拉西坦的化合物。