(1,2-S2-3,6-(CH3CONH)2C6H2)2 | 874954-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2-S2-3,6-(CH3CONH)2C6H2)2
• 英文别名: [3,6-(MeCONH)2C6H2-1,2-S2]2
• CAS: 874954-86-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄S₄
• 分子量: 508.667
• InChiKey: RZTWTOILDNUGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium tetrakis(benzenethiolato)oxomolybdate(V) 、 (1,2-S2-3,6-(CH3CONH)2C6H2)2 在 tetraethylammonium borohydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到(NEt4)2[MoO(1,2-S2-3,6-(CH3CONH)2C6H2)2]
  参考文献：
  名称：

  分子内NH ... S氢键促进的[钼（IV）氧代{3,6-（酰基氨基）2- 1,2-苯二硫代lato} 2] 2-的O原子转移氧化。

  摘要：

  具有相邻酰胺基的新型二硫代钼钼化合物作为钼酶的模型，（NEt（4））（2）[Mo（IV）O {1,2-S（2）-3,6-（RCONH）（2）C（ 6）H（2）}（2）]（R = CH（3），CF（3），t-Bu，Ph（3）C），已设计合成。通过与[Mo（IV）O（1,2-S（2 ）C（6）H（4））（2）]（2）（-）。[Mo（IV）O {1,2-S（2）-3,6-（CH（3）CONH）（2）C（6）H（2）}（2）的MoOS（4）核心（2）（-）的几何形状与[Mo（IV）O（1,2-S（2）C（6）H（4））（2）]（2）（-）的几何形状没有显着差异。水晶。氢键正移动Mo（IV / V）氧化还原电位，并加速了Me（3）NO的还原。

  DOI：

  10.1021/ic051493h

文献信息

• Zinc, Cadmium, and Mercury 1,2-Benzenedithiolates with Intramolecular NH···S Hydrogen Bonds
  作者：Koji Baba、Taka-aki Okamura、Hitoshi Yamamoto、Tetsuo Yamamoto、Norikazu Ueyama

  DOI：10.1021/ic702037k

  日期：2008.4.1

  bonds was established by the IR spectra. (199)Hg and (113)Cd nuclear magnetic resonance showed a stabilized four-thiolate coordinated structure and suggested the influence of the NH...S hydrogen bonds to ppi(Hg)-ppi(S) interactions. The NH stretching bands show that the NH...S hydrogen bonds in Cd and Hg complexes are stronger than those in the corresponding Zn complex. These results are supported by

  具有分子内NH ... S氢键的单核Zn，Cd和Hg 1,2-苯二硫醇盐，[M（II）1,2-S2-3,6-（RCONH）2C6H2} 2]（2-）（ R = CH 3，t-Bu; M = Zn，Cd，Hg），已合成并通过X射线分析和光谱测量进行了表征。通过红外光谱确定了分子内NH ... S氢键的存在。（199）Hg和（113）Cd核磁共振显示稳定的四硫醇盐配位结构，并表明NH ... S氢键对ppi（Hg）-ppi（S）相互作用的影响。NH伸缩带表明Cd和Hg配合物中的NH ... S氢键比相应的Zn配合物中的NH ... S氢键强。这些结果得到理论计算的支持。实验和理论结果表明，NH ...
• Dioxotungsten 1,2-Benzenedithiolate Complex Stabilized by NH···S Hydrogen Bonds
  作者：Koji Baba、Taka-aki Okamura、Hitoshi Yamamoto、Tetsuo Yamamoto、Mitsuo Ohama、Norikazu Ueyama

  DOI：10.1021/ic060719t

  日期：2006.10.1

  Novel dioxo-tungsten(VI) bis(1,2-benzenedithiolate) complexes with neighboring amide groups, as models for tungsten enzymes, (NEt4)2[W(VI)O21,2-S(2)-3,6-(RCONH)2C6H2}2] (R = CH3, t-Bu), were designed and synthesized. The presence of the NH...S hydrogen bond was confirmed through IR spectrometry and X-ray crystallographic analysis. In the W(VI)O2 complexes, the NH...S hydrogen bond trans to the oxo

  具有相邻酰胺基的新型二氧钨（VI）双（1,2-苯二硫代）络合物，作为钨酶的模型，（NEt4）2 [W（VI）O2 1,2-S（2）-3,6 -（RCONH）2 C 6 H 2} 2]（R ＝ CH 3，t-Bu）被设计和合成。通过IR光谱法和X射线晶体学分析证实了NH ... S氢键的存在。在W（VI）O2络合物中，NH ... S氢键反式传递给oxo配体比顺式更强于oxo。在与[W（VI）O2（1,2-S2C6H4）2]（2-）进行比较的基础上，NH ... S氢键使W（VI）/ W（V）的氧化还原电位正向移动，并被抑制被安息香或三苯膦还原。这些结果表明，NH ... S氢键可通过反式影响稳定氧代配体，并调节钨和钼酶中的O原子转移。