1-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid | 236418-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-nitrophenyl)cyclopropanecarboxylic acid；1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 236418-11-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₄
• 分子量: 241.631
• InChiKey: CCWSKXKFNYZDNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid 在 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[4-(甲基氨基)-3-硝基苯基]环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles having antithrombotic activity

  摘要：

  本发明涉及一般式中Ra到Rc、A、Ar和B所定义的新苯并咪唑，其互变异构体，立体异构体，混合物，前药，含有在生理条件下带负电荷的基团而不是羧基的衍生物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受的盐，具有有价值的特性。上述一般式I中Rc表示氰基的化合物是制备一般式I中其他化合物的有价值的中间体，而上述一般式I中Rc表示权威要求1中提到的氨基甲酰基之一的化合物具有有价值的药理学特性，特别是抗血栓活性。

  公开号：

  US06248770B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-环丙烷羧酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮类化合物作为Hdm2拮抗剂，具有改善的细胞活性。

  摘要：

  p53-Hdm2蛋白质-蛋白质相互作用的破坏诱导细胞生长停滞和凋亡。我们已经确定了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮支架是通过与Hdm2蛋白结合来抑制这种相互作用的合适模板。已经制备了具有增强的效力，溶解性和基于细胞的活性的几种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.009

文献信息

• 苯并咪唑类衍生物及其药学用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN110343089A

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。
• Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06114532A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to 5-membered heterocyclic condensed benzoderivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.c, A, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable properties. The compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of formula I, and the compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes one of the following amidino groups and the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。
• Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Ries Uwe

  公开号：US20050065346A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to carboxylic acid amides of general formula wherein R 1 to R 5 , Ar, m and n are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable properties. The compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes a cyano group are valuable intermediate products for preparing the other compounds of general formula I, and the compounds of the above general formula I wherein R 5 denotes one of the amidino groups mentioned in claim 1 have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式为的羧酸酰胺，其中R1至R5，Ar，m和n如权利要求1所定义，其互变异构体，立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的性质。其中，式I的化合物，其中R5表示氰基，是制备一般式I的其他化合物的有价值的中间体，而式I的化合物，其中R5表示权利要求1中提到的酰胺基之一，具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
• CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1206446B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• Discovery of new orally active prostaglandin D2 receptor antagonists
  作者：Maki Iwahashi、Atsushi Naganawa、Atsushi Kinoshita、Atsushi Shimabukuro、Toshihiko Nishiyama、Seiji Ogawa、Yoko Matsunaga、Kohki Tsukamoto、Yutaka Okada、Ryoji Matsumoto、Fumio Nambu、Rie Oumi、Yoshihiko Odagaki、Jun Katagi、Koji Yano、Kousuke Tani、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.065

  日期：2011.11

  To identify an orally available drug candidate, a series of 3-benzoylaminophenylacetic acids were synthesized and evaluated as prostaglandin D-2 (PGD(2)) receptor antagonists. Some of the compounds tested were found to exhibit excellent inhibitory activity against cAMP accumulation in human platelet rich plasma (hPRP), which is one of the indexes of DP antagonism. The optimization process including improvement of the physicochemical properties such as solubility, which may result in an improved pharmacokinetic (PK) profile, is presented. Optimized compounds were studied for their pharmacokinetics and in vivo potential. A structure-activity relationship study is also presented. Some of the test compounds were found to have in vivo efficacy towards the inhibition of PGD(2)-induced and OVA-induced vascular permeability in guinea pig conjunctiva. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.