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-benzol | 57357-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-benzol
英文别名
[Bis-(o-brombenzoyloxy)-jod]-benzol
<Bis-(o-brombenzoyloxy)-jod>-benzol化学式
CAS
57357-23-0
化学式
C20H13Br2IO4
mdl
——
分子量
604.033
InChiKey
DESADUJSTJVXQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.43
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-octylcyclopropanol 、 -benzol二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过叔环丙醇与苯碘 (III) 二羧酸酯的氧化断裂生成混合酸酐
    摘要:
    在非质子溶剂(二氯甲烷、氯仿、甲苯)中,叔环丙醇与二羧酸苯碘 (III) 的氧化裂解产生混合酸酐。使用带有吸电子羧酸配体(三氟乙酰、2,4,6-三氯苯甲酰基、3-硝基苯甲酰基)的苯碘(III)试剂时,裂解反应特别容易,相应混合酸酐产物的产率为 95-98%。后者可以直接应用于各种以氮、氧和硫为中心的亲核试剂(伯胺和仲胺、羟胺、伯醇、酚、硫醇)的酰化。也可以进行产生大环内酯的分子内酰化。所开发的转化增强了环丙醇作为多能中间体在生物活性天然产物及其合成同源物的多样性导向合成中的合成效用。例如,它成功应用于环肽的最后阶段修饰,以产生已知的组蛋白脱乙酰酶抑制剂的前体。
    DOI:
    10.3390/molecules26010140
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸2-溴苯甲酸氯仿甲苯 为溶剂, 以70 %的产率得到-benzol
    参考文献:
    名称:
    喹啉酮的无金属硫代氨基甲酸酯化:在室温下直接获得 3,4-二官能化喹啉和喹啉基硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    开发了一种新颖且实用的方法,用于从喹啉酮、二硫化四烷基秋兰姆和高价碘 (III) 试剂制备在 C3 位上带有硫代氨基甲酸酯基团和在 C4 位上带有酰氧基基团的双官能化喹啉和喹啉酮基硫代氨基甲酸酯。在室温下通过喹啉酮的硫代氨基甲酸酯化。该方法反应条件温和,对多种官能团具有良好的耐受性,底物范围广,能够以良好的产率提供所需的产物。此外,这种转化很容易扩大规模,并且所需的产物可以很容易地转化为杂环硫醇。最重要的是,该方案允许生物活性化合物的后期硫代氨基甲酸酯化。机理研究表明,自由基可能参与了这种转变,水可能是硫代氨基甲酸盐的氧源,双官能化喹啉可能是通过源自高价碘(III)试剂的羧酸阴离子的亲核攻击形成的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01504
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文献信息

  • C–H Acyloxylation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
    作者:Yota Sakakibara、Kei Murakami、Kenichiro Itami
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04030
    日期:2022.1.21
    The C–H acyloxylation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is described. This reaction constructs aryl acyloxylate scaffolds from PAHs with equimolar hypervalent iodine compounds under mild reaction conditions. Interestingly, the blue light irradiation accelerated this transformation. Additionally, the synthesis of structurally new symmetric and unsymmetric diaroyloxylated fluoranthenes was accomplished
    描述了多环芳烃 (PAH) 的 C-H 酰氧基化。该反应在温和的反应条件下从 PAHs 与等摩尔高价化合物构建芳基酰氧基化物支架。有趣的是,蓝光照射加速了这种转变。此外,结构上新的对称和不对称二芳酰氧基化荧蒽的合成是用光氧化还原催化剂完成的。
  • Dioxoiodane Compounds as Versatile Sources for Iodine(I) Chemistry
    作者:Kilian Muñiz、Belén García、Claudio Martínez、Alessandro Piccinelli
    DOI:10.1002/chem.201603801
    日期:2017.1.31
    formula R4N[I(O2CAr)2] is reported. These compounds are air‐ and moisture‐stable iodine(I) reagents, which were characterized including X‐ray analysis. They represent conceptually new iodine(I) reagents with anions as stabilizers. These compounds display the expected performance as electrophilic reagents upon interaction with electron‐rich substrates. The performance of these compounds in a total of
    报道了通式为R 4 N [I(O 2 CAr)2 ]的亲电试剂的一般合成,分离和表征。这些化合物是空气和分稳定的(I)试剂,其特征包括X射线分析。从概念上讲,它们代表带有阴离子作为稳定剂的新(I)试剂。这些化合物在与富电子底物相互作用时作为亲电子试剂显示出预期的性能。研究了这些化合物在烯烃的邻位加氧的总共47个不同反应中的性能,并揭示了该试剂的一些关键特征。
  • Merkushev,E.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1246 - 1249
    作者:Merkushev,E.B. et al.
    DOI:——
    日期:——
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