2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 120658-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(bromomethyl)-5-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 120658-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BrF₃NO₄
• 分子量: 446.221
• InChiKey: OSHAJDIXHXNNRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以14%的产率得到2-Dibromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性溴化的改进和有效的合成2-取代的1,4-二氢吡啶衍生物

  摘要：

  DHP向DHP的高度区域选择性转化首次实现了高收率。在碱性条件下用不同的亲核试剂处理溴化物，可高产率，高纯度地产生2-取代的1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88453-1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-甲基-5-氧代-4-[2-(三氟甲基)苯基]-1,4,5,7-四氢呋喃并[3,4-b]吡啶-3-羧酸酯 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到2-Bromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性溴化的改进和有效的合成2-取代的1,4-二氢吡啶衍生物

  摘要：

  DHP向DHP的高度区域选择性转化首次实现了高收率。在碱性条件下用不同的亲核试剂处理溴化物，可高产率，高纯度地产生2-取代的1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88453-1

文献信息

• SIRCAR, I.;ANDERSON, K. R.;BONADIES, L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6835-6838
  作者：SIRCAR, I.、ANDERSON, K. R.、BONADIES, L.

  DOI：——

  日期：——