N'-tert-butyl-N-(2-cyanophenyl)prop-2-enimidamide | 73758-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-(2-cyanophenyl)prop-2-enimidamide
• CAS: 73758-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: RNEOGYVIGDYKFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-tert-butyl-N-(2-cyanophenyl)prop-2-enimidamide 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-tert-Butyl-N'-(2-cyano-phenyl)-3-(2-oxo-cyclopentyl)-propionamidine
  参考文献：
  名称：

  Fuks, Robert; Bril, Marc Van den, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1681 - 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butylacrylonitrilium tetrachloroferrate 、 2-氨基苯甲腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到N'-tert-butyl-N-(2-cyanophenyl)prop-2-enimidamide
  参考文献：
  名称：

  Fuks, Robert; Bril, Marc Van den, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1681 - 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidinoethylation—a new reaction—III
  作者：Robert Fuks、Marc Van Den Bril

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92361-0

  日期：1981.1

  The amidinoethylation of amino compounds takes place by the addition of amines to the CC double bond of a variety of N,N'-substituted-propenamidines 1. The most nucleophilic amines such as piperidine, morpholine and pyrrolidine add under very smooth conditions. 1 hr reflux in acetonitrile as solvent and without catalyst. Aliphatic amines such as cyclohexylamine and diisopropylamine require more drastic

  氨基化合物的amidinoethylation通过加入胺以各种N，所述CC双键发生N'-取代的propenamidines 1。最亲核的胺，例如哌啶，吗啉和吡咯烷在非常光滑的条件下添加。在乙腈中作为溶剂在无催化剂的情况下回流1小时。脂族胺，例如环己胺和二异丙胺需要更苛刻的条件，更高的加热温度和更长的反应时间。在乙酸存在下加入芳族胺，但是在这些条件下观察到了转酰胺化副反应。这些结果说明了通过共轭am官能团对丙烯en的CC双键的活化，从而为氨基化合物提供了一类新的迈克尔受体。此外，the基乙基化使3-氨基取代的-N，N′-取代的丙烷基3 3难以通过其他经典的合成方法获得。
• Bril, Marc Van Den; Fuks, Robert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 6, p. 433 - 440
  作者：Bril, Marc Van Den、Fuks, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Amidinoethylation - A New Reaction; I. The Amidinoethylation of Thiols; A Facile Synthesis of 3-Alkylthio- and 3-Arylthiopropanamidines
  作者：Robert Fuks、Marc Van Den Bril

  DOI：10.1055/s-1980-28940

  日期：——
• Bril, Marc van den; Fuks, Robert, Synthesis, 1980, # 11, p. 893 - 895
  作者：Bril, Marc van den、Fuks, Robert

  DOI：——

  日期：——
• BRIL M. VAN DEN; FUKS R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 6, 433-439
  作者：BRIL M. VAN DEN、 FUKS R.

  DOI：——

  日期：——