2-{2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione | 199729-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 199729-79-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂S₈
• 分子量: 545.862
• InChiKey: RVYMPUZOQDENPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionalized π-Electron Donors: Primary Hydroxy and Primary Amino Multisulfur Tetrathiafulvalenes

  摘要：

  本文描述了新的主羟基和氨基四硫富瓦烯的合成。羟基衍生物3a和3b由受保护的TTF硫醇合成，而氨基衍生物14a、14b和17则由相应的羟基TTF通过加布里埃尔合成或叠氮化物还原制备。本文还报道了新的双亲性双（羟基）和双（氨基）TTF的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1321
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-[1,3]dithiole-4-thiolate 在 Bu₃P(C₁₁₆H₃₃)Br 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-{2-[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionalized π-Electron Donors: Primary Hydroxy and Primary Amino Multisulfur Tetrathiafulvalenes

  摘要：

  本文描述了新的主羟基和氨基四硫富瓦烯的合成。羟基衍生物3a和3b由受保护的TTF硫醇合成，而氨基衍生物14a、14b和17则由相应的羟基TTF通过加布里埃尔合成或叠氮化物还原制备。本文还报道了新的双亲性双（羟基）和双（氨基）TTF的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1321