tris(pentafluorophenyl)borane-tert-butylisocyanide | 224781-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)borane-tert-butylisocyanide
• 英文别名: (C₆F₅)₃B-CN(tert-butyl)；Tert-butylazaniumylidynemethyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 224781-24-2
• 化学式: C₂₃H₉BF₁₅N
• 分子量: 595.118
• InChiKey: SLEGDQCSAVMJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 三(五氟苯基)硼烷 以 not given 为溶剂， 以89%的产率得到tris(pentafluorophenyl)borane-tert-butylisocyanide
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷的路易斯酸性质。LB（C 6 F 5）3配合物中的结构和键⊥

  摘要：

  通过使路易斯碱与过量的B（C 6 F 5）3在戊烷中反应，实验生成了各种三（五氟苯基）硼烷供体加合物。以此方式，腈络合物（C 6 F 5）3 B·NCR（R = CH 3 1a，p -CH 3 -C 6 H 4 1b，p -NO 2 -C 6 H 4 1c），异腈络合物（C 6 F 5）3 B·CNR（R = C（CH 3）3 在图3a中，C（CH 3）2 CH 2 C（CH 3）3 3b，2，6-（CH 3）2 -C 6 H 3 3c）和膦加合物（C 6 F 5）3 B·P（可以制备C 6 H 5）3（6）。通过IR和NMR光谱以及X射线结构分析（1a，1c，3a，3b和6）。腈以及异腈与中性路易斯酸的配位导致C⋮N键强度的显着提高。从νC C N IR谱带向较高波数的明显偏移可以明显看出这一点，并且通过X射线衍射观察到的C⋮N键长的小幅但实验上显着的减小也支持了这种解释。对模型配合物（C

  DOI：

  10.1021/om981033e

文献信息

• Activation of boryl-, borylene and metalloborylene complexes by isonitriles
  作者：Holger Braunschweig、William C. Ewing、Katharina Ferkinghoff、Alexander Hermann、Thomas Kramer、Rong Shang、Eva Siedler、Christine Werner

  DOI：10.1039/c5cc04712a

  日期：——

  One or several isonitriles can insert into metalloboryl and metalloborylene complexes to afford cyclic or spiro compounds with bonding controlled by the electron count at the metal and in the ring.

  一种或多种异腈可以插入到金属硼基和金属硼烯复合物中，形成由金属和环中电子计数控制键合的环状或螺旋化合物。