2-chloro-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol | 1793004-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol
• 英文别名: [1,1a(2)-Biphenyl]-4-ol, 2-chloro-2a(2)-(2-pyridinyl)-；3-chloro-4-(2-pyridin-2-ylphenyl)phenol
• CAS: 1793004-05-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO
• 分子量: 281.741
• InChiKey: KBCXHDKSBWVECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氯苯酚 在 盐酸 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-chloro-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol 、 2,2''-dichloro-2'-(pyridin-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diol
  参考文献：
  名称：

  Cp*Rh(iii) and Cp*Ir(iii)-catalysed redox-neutral C–H arylation with quinone diazides: quick and facile synthesis of arylated phenols

  摘要：

  Cp*Rh（iii）和Cp*Ir（iii）催化的直接C-H芳基化与醌二氮烯的反应提供了一种简便且氧化还原中性的芳基酚合成途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc03187g