1-diethylamino-3-isobutoxy-propan-2-ol | 32972-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-diethylamino-3-isobutoxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Diaethylamino-3-isobutoxy-propan-2-ol；1-isobutoxy-2-hydroxy-3-(N,N-diethylamino)-propane；3-(2-Methylpropoxy)-1-diethylaminopropan-2-ol；1-(diethylamino)-3-(2-methylpropoxy)propan-2-ol
• CAS: 32972-05-7
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂
• 分子量: 203.325
• InChiKey: PBOKVKGJDOCXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylamino-3-isobutoxy-propan-2-ol 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-3-isobutoxy-2-chlor-propylamin
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted amines, pharmacologically acceptable salts thereof and

  摘要：

  本发明提供了一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢原子、直链或支链C.sub.1-C.sub.12-烷基基团、C.sub.3-C.sub.7-环烷基基团、直链或支链C.sub.2-C.sub.12-烯基基团或未取代或取代的C.sub.3-C.sub.7-单环或双环烯基基团、未取代或单个或多个取代的单环芳香或杂芳香基团，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，是直链、支链、饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.6-脂肪基团或与它们连接的氮原子一起形成饱和或不饱和的环，该环可以包含进一步的杂原子，并且可以选择性地由较低的烷基基团、较低的烷氧基团或氧原子取代，R.sub.4是未取代或单个或多个取代的单环芳香基团、未取代或取代的五元或六元杂芳香环，R.sub.5是氢原子、氰基、--CO--OR.sub.7基团、未取代或单个或多个取代的单环芳香基团或未取代或取代的五元或六元环，R.sub.6是氢原子、氰基或--CO--OR.sub.7、##STR2##或--CH.sub.2--O--R.sub.10基团，R.sub.7是氢原子、C.sub.1-C.sub.12-烷基或N-二烷基氨基-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，R.sub.8和R.sub.9可以相同或不同，是氢原子或直链、支链、饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.12-脂肪基团或与它们连接的氮原子一起形成具有2到6个碳原子的饱和或不饱和环，R.sub.10是氢原子、直链或支链C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.2-C.sub.6-烯基基团、芳基烷基基团或酰基基团，X是价键或亚甲基基团，Y是价键或直链、支链、饱和或不饱和的碳原子含量高达6个的烃基团，Z是价键、氧原子或羰基基团；以及其药学上可接受的盐和光学异构体。本发明还提供制备这些化合物的方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心脏和循环系统疾病。

  公开号：

  US04999361A1
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油基异丁基醚 生成 1-diethylamino-3-isobutoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  LEINERT, HERBERT;FREUND, PETER;TSAKLAKIDIS, CHRISTOS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds and the pharmacologically acceptable
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04937337A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a straight-chained or branched C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl radical which can be substituted by a phenyl, naphthyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl radical, a straight-chained or branched C.sub.2 -C.sub.12 -alkenyl radical which can be substituted by a C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, phenyl or naphthyl radical, a C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl radical or an unsubstituted or mono- or polysubstituted mono- or bicyclic aromatic radical, in which the substituents can be halogen atoms, carboxyl groups or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl radicals, R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, are straight-chained, branched, saturated or unsaturated C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated or unsaturated ring which can contain further heteroatoms and can possibly be substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radical, one or more C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy radicals, one or more hydroxyl groups or by an oxygen atom, X is a methylene radical, an oxygen or sulphur atom, a sulphoxide or sulphonyl group or an .dbd.NR.sub.6 group, in which R.sub.6 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or aralkyl radical, n is 0, 1 or 2, k is 0, 1, 2 or 3, R.sub.4 is a halogen atom, a hydroxyl group or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or aralkoxy radical or, when k is 2, is a C.sub.1 -C.sub.2 -alkylenedioxy radical on two adjacent carbon atoms, m is 0, 1, 2 or 3 and R.sub.5 is a halogen atom, a hydroxyl group or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or aralkoxy radical or, when m is 2, is a C.sub.1 -C.sub.2 -alkylenedioxy radical on two adjacent carbon atoms; as well as the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的化合物，其中R.sub.1是直链或支链的C.sub.1-C.sub.12烷基基团，可以被苯基、萘基或C.sub.3-C.sub.7环烷基基团取代，也可以是直链或支链的C.sub.2-C.sub.12烯基基团，可以被C.sub.3-C.sub.7环烷基、苯基或萘基基团取代，还可以是C.sub.3-C.sub.7环烷基基团或未取代或单取代或多取代的单环或双环芳香基团，在其中取代基可以是卤素原子、羧基或C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基基团，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是直链、支链、饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.6烷基基团，或与它们连接的氮原子一起形成饱和或不饱和的环，该环可以含有进一步的杂原子，并且可能被C.sub.1-C.sub.6烷基基团、一个或多个C.sub.1-C.sub.6烷氧基、一个或多个羟基或一个氧原子取代，X是一个亚甲基基团、一个氧原子或硫原子、一个磺酸基或磺酰基或一个.dbd.NR.sub.6基团，其中R.sub.6是氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基或芳基烷基基团，n为0、1或2，k为0、1、2或3，R.sub.4是卤素原子、羟基或C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基或芳基氧基基团，或当k为2时，是两个相邻碳原子上的C.sub.1-C.sub.2烷二氧基基团，m为0、1、2或3，R.sub.5是卤素原子、羟基或C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基或芳基氧基基团，或当m为2时，是两个相邻碳原子上的C.sub.1-C.sub.2烷二氧基基团；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组成物。
• Neue trisubstituierte Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0330940A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Verbindungen der Formel I in der R₁ Wasserstoff, einen Alkyl- oder Alkenylrest, einen Cycloalkyl- oder Cycloalkenylrest oder einen gegebenen­falls substituierten monocyclischen aromatischen oder heteroaromatischen Rest, R₂ und R₃ einen Alkylrest oder zusammen einen Ring, R₄ einen gegebenenfalls substituierten monocyclischen aro­matischen oder heteroaromatischen Rest, R₅ Wasserstoff, Nitril, Carbonsäureester oder einen gege­benenfalls substituierten monocyclischen aromatischen oder heteroaromatischen Rest, R₆ Wasserstoff, Nitril, Carbonsäure, Carbonsäureester, Carbonsäureamid oder Hydroxymethyl, X einen Valenzstrich oder die Methylengruppe, Y einen Valenzstrich oder einen gegebenenfalls substi­tuierten Alkyl- oder Alkenyl-Rest, und Z einen Valenzstrich, ein Sauerstoffatom oder die Carbo­nylgruppe bedeuten, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze und opti­sche Isomere, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arznei­mittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的化合物 其中 R₁ 是氢、烷基或烯基基、环烷基或环烯基或任选取代的单环芳香族或杂芳族基、 R₂ 和 R₃ 是一个烷基或合在一起是一个环、 R₄ 是任选取代的单环芳香族或杂芳香族基、 R₅ 氢、腈、羧酸酯或任选取代的单环芳香族或杂芳香族基、 R₆ 氢、腈、羧酸、羧酸酯、羧酸酰胺或羟甲基、 X 是价线或亚甲基、 Y 是价线或任选取代的烷基或烯基，以及 Z 是价线、氧原子或羰基、 以及它们的药理可接受盐和光学异构体、制备工艺和含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。
• Substituierte Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0332159A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  Verbindungen der Formel I worin R₁ einen C₁-C₁₂-Alkylrest, der durch einen Phenyl-, Naphthyl- oder einen C₃-C₇-Cycloalkylrest substituiert sein kann, einen C₂-C₁₂-Alkenylrest, der durch einen C₃-C₇-Cycloalkyl­rest oder einen Phenyl- oder Naphthyl substituiert sein kann, einen C₃-C₇-Cycloalkylrest oder einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen aromatischen Rest bedeutet, wobei die Substituenten C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen, Carboxyl oder C₁-C₄-Alkoxycarbonyl sein können, R₂ und R₃ einen gesättigten oder ungesättigten C₁-C₆-Alkylrest bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoff einen gesättigten oder ungesättigten Ring bilden, der noch weitere Heteroatome erhalten kann und gegebenenfalls durch eine niedrige C₁-C₆ Alkylgruppe, eine oder mehrere C₁-C₆ Alkoxygruppen, durch eine oder mehrere Hydroxylgruppen oder ein Sauerstoffatom substituiert sein kann, X eine Methylengruppe, ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, die Sulfoxidgruppe, die Sulfonylgruppe oder die Gruppe NR₆ bedeutet, wobei R₆ Wasserstoff, C₁-­C₄ Alkyl oder Aralkyl bedeuten kann, n die Bedeutung 0, 1 oder 2 besitzt, k die Bedeutung 0, 1, 2 oder 3 besitzt, R₄ Halogen, C₁-C₆ Alkyl, C₁-C₆ Alkoxy, Aralkoxy, Hydroxy, oder wenn k gleich 2 ist an benachbarten Kohlenstoffatomen C₁-C₂ Alkylendioxy bedeutet m die Bedeutung 0, 1, 2 oder 3 besitzt und R₅ Halogen, Alkyl, Alkoxy, Aralkoxy, Hydroxy oder wenn m gleich 2 ist an benachbarten Kohlenstoffatomen Alkylendioxy bedeutet. sowie deren pharmakolgisch verträglichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的化合物 其中 R₁ 是 C₁-C₁-C₁₂ 烷基，可被苯基、萘基或 C₃-C₇ 环烷基、C₂-C₁₂-烯基取代、可被 C₃-C₇-环烷基或苯基或萘基、C₃-C₇-环烷基或任选取代的单环或双环芳香基取代、 其中，取代基可以是 C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、卤素、羧基或 C₁-C₄-烷氧基羰基、 R₂ 和 R₃ 表示饱和或不饱和 C₁-C₆烷基，或与氮一起形成饱和或不饱和环，该环可含有更多的杂原子，并可任选被一个低级 C₁-C₆烷基、一个或多个 C₁-C₆烷氧基、一个或多个羟基或氧原子取代、 X 表示亚甲基、氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或 NR₆，其中 R₆ 可表示氢、C₁-C₄ 烷基或芳烷基、 n 的含义为 0、1 或 2、 k 的含义为 0、1、2 或 3、 R₄ 是卤素、C₁-C₆ 烷基、C₁-C₆ 烷氧基、烷氧基、羟基，或者如果相邻碳原子上的 k 为 2，则是 C₁-C₂ 烷二氧基。 m 的含义为 0、1、2 或 3，且 R₅ 是卤素、烷基、烷氧基、芳烷氧基、羟基，或者，如果相邻碳原子上的 m 为 2，则为亚烷基二氧基。 以及它们的药理学上可接受的盐、它们的制备工艺和含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。
• Synthesis and uterostimulating activity of derivatives of 1-dialkylamino-3-alkoxy-2-propanol
  作者：L. M. Zaitsev、Yu. V. Korotkii、I. I. Krasavtsev、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/bf00772007

  日期：1991.7
• Ponomarew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1753,1756; engl. Ausg. S. 1705
  作者：Ponomarew et al.

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  日期：——