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Ethyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate | 238749-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
Ethyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate化学式
CAS
238749-01-4
化学式
C17H15Cl2NO3
mdl
——
分子量
352.217
InChiKey
UXLZQDJDIDIWHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 以74%的产率得到Ethyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)-2-methylfuro[3,2-b ]pyrrole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic pyrrole derivatives as MCP-1 inhibitors
    摘要:
    一种包括式(I)化合物的药物组合物: 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺,该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂,其中A和B共同形成一个可选择取代的5-成员芳香环,其中至少包括一个杂原子;R1是可选择取代的芳基或杂环基;R2选自包括羧基在内的一系列有机基团;R3是氢,或一系列有机基团;与药学上可接受的载体结合。式(I)的某些化合物是新颖的,这些化合物构成了该发明的另一个方面。
    公开号:
    US06479527B1
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文献信息

  • BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES AS MCP-1 INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca UK Limited
    公开号:EP1056451B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US6479527B1
    申请人:——
    公开号:US6479527B1
    公开(公告)日:2002-11-12
  • Bicyclic pyrrole derivatives as MCP-1 inhibitors
    申请人:AstraZeneca UK Limited
    公开号:US06479527B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, which is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein-1 and wherein A and B together form an optionally substituted 5-member aromatic ring which includes at least one heteroatom; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; R2 is selected from a range of organic groups including carboxy, and R3 is hydrogen, or a range of organic groups; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Certain compounds of formula (I) are novel and these form a further aspect of the invention.
    一种包括式(I)化合物的药物组合物: 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺,该化合物是单核细胞趋化蛋白-1的抑制剂,其中A和B共同形成一个可选择取代的5-成员芳香环,其中至少包括一个杂原子;R1是可选择取代的芳基或杂环基;R2选自包括羧基在内的一系列有机基团;R3是氢,或一系列有机基团;与药学上可接受的载体结合。式(I)的某些化合物是新颖的,这些化合物构成了该发明的另一个方面。
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