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1-(Tert-butylamino)-3-isobutoxy-2-propanol | 73313-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Tert-butylamino)-3-isobutoxy-2-propanol
英文别名
1-(tert-butylamino)-3-(2-methylpropoxy)propan-2-ol
1-(Tert-butylamino)-3-isobutoxy-2-propanol化学式
CAS
73313-27-6
化学式
C11H25NO2
mdl
——
分子量
203.325
InChiKey
QDMJNXPXAQJCHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    284.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    缩水甘油基异丁基醚叔丁胺 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(Tert-butylamino)-3-isobutoxy-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    新型脂肪族肟醚的合成及β-肾上腺素的阻断活性。
    摘要:
    合成了新的β-肾上腺素能阻滞剂,其中大多数不含芳香核。它们衍生自烷基氨基-脂族肟醚或烷基氨基-脂族醚。其中最活跃的是O- [3-(叔丁基氨基)-2-羟丙基]乙酰肟(8;气管pA2 = 7.65)和1-异丁氧基-3-(叔丁基氨基)-2-丙醇(15;气管pA2 = 7.49),两者都显示出支气管选择性(β2 /β1比约为15)。讨论了芳香核在这类化合物中的作用和重要性。
    DOI:
    10.1021/jm00180a007
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文献信息

  • Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of new aliphatic oxime ethers
    作者:Gerard Leclerc、Nicole Bieth、Jean Schwartz
    DOI:10.1021/jm00180a007
    日期:1980.6
    New beta-adrenergic blocking agents, most of which do not contain an aromatic nucleus, were synthesized. They were derived either from alkylamino-aliphatic oxime ethers or alkylamino-aliphatic ethers. Most active among these are O-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl]acetoxime (8; trachea pA2 = 7.65) and 1-isobutoxy-3-(tert-butylamino)-2-propanol (15; trachea pA2 = 7.49), both of which displayed bronchoselectivity
    合成了新的β-肾上腺素能阻滞剂,其中大多数不含芳香核。它们衍生自烷基氨基-脂族肟醚或烷基氨基-脂族醚。其中最活跃的是O- [3-(叔丁基氨基)-2-羟丙基]乙酰肟(8;气管pA2 = 7.65)和1-异丁氧基-3-(叔丁基氨基)-2-丙醇(15;气管pA2 = 7.49),两者都显示出支气管选择性(β2 /β1比约为15)。讨论了芳香核在这类化合物中的作用和重要性。
  • LECLERC G.; BIETH N.; SCHWARTZ J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 620-624
    作者:LECLERC G.、 BIETH N.、 SCHWARTZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of new aliphatic and alicyclic oxime ethers
    作者:Mohamed Bouzoubaa、Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz、Guy Andermann
    DOI:10.1021/jm00376a011
    日期:1984.10
    We describe the synthesis and pharmacological properties of two new series of aliphatic and alicyclic beta-adrenergic blockers, most of them containing a cyclopropyl ring. They belong either to 2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl ether A or 2-hydroxy-3-tert-(butylamino)propyl ketoxime ether B derivatives. The O-[2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl] dicyclopropyl ketoxime 5 exhibited a beta-adrenergic
    我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质,其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-(叔丁基氨基)丙基醚A或2-羟基-3-叔-(丁基氨基)丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-(叔丁基氨基)丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实,芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。
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