2-异丙氧基-5-乙酰基吡啶 | 1395039-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-异丙氧基-5-乙酰基吡啶
• 英文名称: 1-(6-isopropoxypyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Isopropoxypyridin-3-yl)ethanone；1-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1395039-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WCMHRBUGLUUUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基-5-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1-(6-isopropoxypyridin-3-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶类化合物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑并吡啶类化合物化合物或其盐及其制备方法和用途，尤其涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、环A、B、m和n如说明书中所定义的式(I)化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或溶剂合物，及其制备方法和含有它们的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗或预防与RET有关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114181205A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-异丙氧基-5-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。

  公开号：

  US20130012530A1

文献信息

• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。
• NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140044806A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括包含该化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁酸乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US08598213B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及用于治疗的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。所提到的化合物是乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150231121A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及用于治疗的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物治疗疾病的方法。所提到的化合物是乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。