摘要:
摘要合成并表征了一系列新的通式为[Au(PR3)(S2CNR'2)],1-5(其中R =甲基,乙基,异丙基,R'=甲基,乙基)的膦硫金(I)二硫代氨基甲酸酯配合物。通过元素分析,FTIR和多核NMR光谱分析。其中之一的分子结构[Au(PMe3)(S2CNMe2)](1)通过单晶X射线晶体学确定,揭示了Au(I)金属中心周围的线性几何形状。研究了所有Au(I)复合物对两种人类癌细胞系A549和HepG2的体外细胞毒性。所有复合物均显示出比商业化疗药物顺铂显着更高的效价(A549为4至6倍,HepG2细胞系为3至5倍)。通过使用不同的生物物理技术,即Au(I)复合物1-5的体外DNA结合能力,紫外可见滴定,荧光光谱和圆二色性。用CT DNA进行Au(I)配合物的UV-Vis滴定表明,该配合物通过静电相互作用与CT DNA结合,并且1-5的固有结合常数(Kb)值为3.90×104、4.74×104