(S)-4-tert-butyl-2-(3-cyclohexyloxycarbonylphenyl)oxazoline | 1143464-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-tert-butyl-2-(3-cyclohexyloxycarbonylphenyl)oxazoline
• 英文别名: cyclohexyl 3-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]benzoate
• CAS: 1143464-19-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: NCXTVHVXSYBUPX-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• ACYLATION REACTION OF HYDROXYL GROUP
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20130190502A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed is a selective ester production process of an alcoholic hydroxyl group, which proceeds under chemically mild conditions, while having adequate environmental suitability, operability and economical efficiency. Specifically disclosed is a process for producing an ester compound, which is characterized in that an alcohol and a carboxylic acid ester compound are reacted in the presence of a compound containing zinc element, thereby selectively acylating a hydroxyl group of the alcohol.

  本发明揭示了一种醇羟基的选择性酯化生产工艺，该工艺在化学温和的条件下进行，同时具有足够的环境适应性、可操作性和经济效益。具体揭示了一种酯化合物的生产工艺，其特征在于在含锌元素的化合物存在下，将醇和羧酸酯化合物反应，从而选择性地酰化醇的羟基。