trifluoromethanesulfonate;trimethyl-[(Z)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-2-yl)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)methyl]silane | 1527520-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trifluoromethanesulfonate;trimethyl-[(Z)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-2-yl)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)methyl]silane
• CAS: 1527520-61-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₂₃N₂O₂Si
• 分子量: 500.571
• InChiKey: HMSQPEHDIBNFFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以950 mg的产率得到trifluoromethanesulfonate;trimethyl-[(Z)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-2-yl)-(3-methyl-1,3-benzoxazol-2-ylidene)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  碳二烯，碳（0）衍生物，可以二聚

  摘要：

  有时您必须是自发的：可以通过增加碳烯基团的π-接受特性来提高碳二烯卡宾的亲电性，但要牺牲它们的稳定性。与可在室温下储存的碳二苯并咪唑-2-亚烷基相反，碳二苯并恶唑-2-亚基在-20°C以上自发二聚。但是，该弯曲的异戊烯（CCC角calc：135.5°）可以进行光谱表征，并用作过渡金属的配体。

  DOI：

  10.1002/asia.201300887