2-(4-bromophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole | 77509-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
• 英文别名: 2--benzo-1:3-dioxa-2-borol；2-<4-Brom-phenyl>-benzo-1.3-dioxa-2-borol；2-(4-bromo-phenyl)-benzo[1,3,2]dioxaborole
• CAS: 77509-48-9
• 化学式: C₁₂H₈BBrO₂
• 分子量: 274.909
• InChiKey: VPJQABJGLOGUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-bromophenylmercuric chloride 生成 2-(4-bromophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  Gerrard, W.; Howarth, M.; Mooney, E. F., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron trifluoride facilitated transesterification of dioxaborolanes
  作者：Chathuri J. Kombala、Dulamini I. Ekanayake、Dustin E. Gross

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.052

  日期：2017.9

  The direct transesterification of dioxaborolanes (alkane-1,2-diol based boronate esters) was explored. Using BF3·OEt2, alkane-1,2-diol based mono- and bis-boronate esters (i.e., pinacol and ethylene glycol) have been converted quantitatively to either benzene-1,2-diol or alkane-1,3-diol based boronate esters. In the case of pinacol esters, esterification is facilitated by the accompanying pinacol rearrangement

  探索了二氧杂硼烷（基于烷烃1,2-二醇的硼酸酯）的直接酯交换反应。使用BF 3 ·OEt 2，已将基于烷烃1，2-二醇的单硼酸酯和双硼酸酯（即频哪醇和乙二醇）定量转化为苯1，2-二醇或烷烃1,3-二醇基硼酸酯。在频哪醇酯的情况下，伴随的频哪醇重排促进酯化，从而改变反应平衡。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.5, page 200 - 205
  作者：

  DOI：——

  日期：——