bis(isothiocyanato-N)-bis(pyridine-N) zinc(II) | 13878-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(isothiocyanato-N)-bis(pyridine-N) zinc(II)
• 英文别名: dipyridylbis(isothiocyanato)zinc(II)；{zinc(isothiocyanato)2*2C5H5N}
• CAS: 13878-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄S₂Zn
• 分子量: 339.76
• InChiKey: ZZRPFFGMLUKHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(isothiocyanato-N)-bis(pyridine-N) zinc(II) 、 4-[[2-[4,5-Bis(pyridin-4-ylmethylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(pyridin-4-ylmethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethyl]pyridine 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以48.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于柔性四硫富瓦烯衍生物的配位组件

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115047
• 作为产物：
  描述：

  bis(isothiocyanato-N)-tetrakis(pyridine-N) zinc(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(isothiocyanato-N)-bis(pyridine-N) zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  新型硫氰酸锌 (II) 配位化合物的合成、晶体结构和热性能

  摘要：

  硫氰酸锌 (II) 与吡嗪、嘧啶、哒嗪和吡啶的反应导致形成新的硫氰酸锌 (II) 配位化合物。在双（异硫氰酸根合-N）-双（μ2-吡嗪-N，N）锌（II）（1）和双（异硫氰酸根合-N）-双（μ2-嘧啶-N，N）锌（II）（2）中锌原子由二嗪配体的四个氮原子和异硫氰酸根阴离子的两个氮原子在略微扭曲的八面体中配位。锌原子通过二嗪配体连接成层，在 1 中通过弱分子间 S…S 相互作用和在 2 中通过弱分子间 C–H…S 氢键连接。 在双（异硫氰酸根合-N）中-双(哒嗪-N) (3) 离散配合物被发现，其中锌原子由异硫氰酸根合配体的两个氮原子和哒嗪配体的两个氮原子配位。双(异硫氰酸根合-N)-四(吡啶-N) (4) 的晶体结构是已知的，由离散的配合物组成，其中锌原子由两个硫氰酸根合阴离子和四个吡啶分子八面体配位。使用同时差示热分析和热重分析、X 射线粉末衍射和红外光谱的研究证明，在加热时，富含配体的化合物

  DOI：

  10.1002/zaac.201000216

文献信息

• Transition Metal Complexes of Pyridyl Ligand as Light Emitting Materials in OLEDs
  作者：Thippeswamy Basavaraja、Somashekara Bhadrachar、Kittappa M Mahadevan

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22371

  日期：2019.11.30

  Transition metal complexes, viz., tetrapyridylbis(isothiocyanato)nickel(II) (1), dipyridylbis (isothiocyanato)copper(II) (2) and dipyridylbis-(isothiocyanato)zinc(II) (3) were synthesized by conventional methods. All the synthesized metal complexes were characterized by spectral and elemental analysis. Diffused reflectance (DR) spectra of the complexes 1-3 recorded in the range 200-1100 nm exhibit

  通过常规方法合成了过渡金属配合物，即四吡啶基双(异硫氰酸)镍(II)(1)、联吡啶双(异硫氰酸)铜(II)(2)和联吡啶双(异硫氰酸)锌(II)(3)。所有合成的金属配合物均通过光谱和元素分析进行​​了表征。在 200-1100 nm 范围内记录的配合物 1-3 的漫反射 (DR) 光谱在 450 nm 和 750 nm 处显示主峰（% 漫反射率分别为 50 和 55），对于配合物 1、500 nm（20% 漫反射率） ）对于配合物 2 和 400 nm（50% 漫反射）对于配合物 3。从光致发光光谱获得的激发峰和发射峰分别表明配合物 1、2 和 3 发射白光、绿光和白光。根据漫反射光谱，测得的配合物 1 的带隙能量为 3.95 eV，配合物 2 的带隙能量为 2.77 eV，配合物 3 的带隙能量为 4.3 eV。国际照明委员会 (CIE) 坐标为 (0.31533, 0.33082)，(对于配合物
• Tarafder, M. T. H.; Fatema, Kaniz, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 5, p. 444 - 446
  作者：Tarafder, M. T. H.、Fatema, Kaniz

  DOI：——

  日期：——