N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(methoxycarbonyl)-2-nitrobenzamide | 280774-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(methoxycarbonyl)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: methyl 3-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]-4-nitrobenzoate
• CAS: 280774-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₅
• 分子量: 335.704
• InChiKey: DVFDRAYDQZPZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-(甲氧羰基)苯甲酸 、 2-氨基-5-氯吡啶 在 甲苯 、 title compound 作用下， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(methoxycarbonyl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US07129245B2

文献信息

• Substituted heterocyclic amides
  申请人：——

  公开号：US20040097491A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及到式（I）的化合物（或其药用可接受的盐），如本文所定义，其药物组成，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• [EN] AROMATIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000039118A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式 I 的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及其作为因子 Xa 抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Substituted heterocyclic carboxamides with antithrombotic activity
  申请人：——

  公开号：US20040242581A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This application relates to a compound of formula (I) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceuical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermedicates therefor. 1

  本申请涉及到公式（I）（或其药学上可接受的盐）的化合物，以及其药学组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。1
• Substituted carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040058959A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备过程和其中间体。
• NOVEL PHENYLALANINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1454898A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  下式中的苯丙氨酸衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类具有拮抗 α4 整合素的活性。它们可作为治疗剂或预防剂，用于治疗与 α4 整合素有关的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、斯约格伦综合征、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥反应。 其中 R1 是甲基，R2 是甲氧基。