9-benzyl-N,N,N',N'-tetramethyl-9H-purine-2,6-diamine | 1106770-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-N,N,N',N'-tetramethyl-9H-purine-2,6-diamine
• CAS: 1106770-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆
• 分子量: 296.375
• InChiKey: DPGVFNAEOZWDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-N,N,N',N'-tetramethyl-9H-purine-2,6-diamine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到9-benzyl-8-bromo-N,N,N',N-tetramethyl-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  推挽嘌呤的合成、光物理行为和电子结构

  摘要：

  “推拉”嘌呤是通过将受电子官能团（A = CN、CO(2)Me 和 CONHR）引入杂环 C(8) 位置合成的，以补充 C( 2) (D(1)) 和 C(6) (D(2))。供体-受体嘌呤相对于它们的无受体前体 (A = H) 显示出显着改变和整体改善的光物理性质；这些包括红移 (20-50 nm) 吸收最大值、高溶剂致变色发射曲线（355-466 nm 的 em λ(max)，取决于取代模式和溶剂），在发射能量和溶剂极性之间具有极好的线性相关性 (E(T) )(N))，提高连续照射时的光化学稳定性，并增强（高达 2500%）荧光量子产率。综合结构性质研究表明吸收/发射最大值和量子产率如何取决于供体和受体结构、相对供体位置（C(2) 或 C(6)）和溶剂（1,4-二恶烷、二氯甲烷、乙腈、甲醇，在某些情况下是水）。对电子结构的进一步了解来自对溶剂相关发射数据（提供 1.9 至 3.4 D 的

  DOI：

  10.1021/ja806348z
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-2,6-二氯-9h-嘌呤 、 二甲胺 反应 20.0h， 以76%的产率得到9-benzyl-N,N,N',N'-tetramethyl-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  推挽嘌呤的合成、光物理行为和电子结构

  摘要：

  “推拉”嘌呤是通过将受电子官能团（A = CN、CO(2)Me 和 CONHR）引入杂环 C(8) 位置合成的，以补充 C( 2) (D(1)) 和 C(6) (D(2))。供体-受体嘌呤相对于它们的无受体前体 (A = H) 显示出显着改变和整体改善的光物理性质；这些包括红移 (20-50 nm) 吸收最大值、高溶剂致变色发射曲线（355-466 nm 的 em λ(max)，取决于取代模式和溶剂），在发射能量和溶剂极性之间具有极好的线性相关性 (E(T) )(N))，提高连续照射时的光化学稳定性，并增强（高达 2500%）荧光量子产率。综合结构性质研究表明吸收/发射最大值和量子产率如何取决于供体和受体结构、相对供体位置（C(2) 或 C(6)）和溶剂（1,4-二恶烷、二氯甲烷、乙腈、甲醇，在某些情况下是水）。对电子结构的进一步了解来自对溶剂相关发射数据（提供 1.9 至 3.4 D 的

  DOI：

  10.1021/ja806348z

文献信息

• Oxygen as an oxidant in palladium/copper-cocatalyzed oxidative C-H/C-H cross-coupling between two heteroarenes
  作者：Yang Shi、Zhen Wang、Yangyang Cheng、Jingbo Lan、Zhijie She、Jingsong You

  DOI：10.1007/s11426-015-5386-x

  日期：2015.8

  The palladium/copper-cocatalyzed oxidative C-H/C-H cross-coupling between two heteroarenes by using molecular oxygen as an oxidant instead of metal oxidants has been developed for the first time to construct biheteroaryl motifs. A relatively broad range of thiophenes, furans and indoles can smoothly couple with various N-heteroarenes in satisfactory yields. This catalytic system with O2 as the terminal oxidant offers clear advantages of economically feasible and eco-friendly processes.

  首次开发了钯/铜共催化的氧化C-H/C-H交叉偶联反应，利用分子氧作为氧化剂而非金属氧化剂，以构建双杂环芳香基。这一催化系统能够以令人满意的产率，顺利地使较广范围内的噻吩、呋喃和吲哚与各种N-杂环芳香族化合物偶联。以O2作为末端氧化剂的这一催化系统具有经济可行和环保的明显优势。