| 1352715-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• CAS: 1352715-16-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄S₄
• 分子量: 414.6
• InChiKey: MKBRSIWGAAMFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e][2,1,3]benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  揭开Steric-Hindrance光致变色系统中双聚集诱导的发射行为，用于超分辨率成像。

  摘要：

  提出了前所未有的基于位阻光致变色系统的双重聚集诱导发射（AIE）行为，其中并入了一个或两个庞大的芳基，从而导致了不同的柔韧性。可以通过限制分子内旋转（RIR），限制分子内振动（RIV）和分子间堆积来解释开放和封闭异构体的双重AIE行为。大体积的苯并噻吩导致旋转受限，从而增加了溶液中开放形式的发射和弱的π-π分子堆积，从而有效地增强了固态的发光性能。通过结合两个大的笨重的苯并噻吩基团，BBTE具有最出色的AIE活性，在交替的紫外线和可见光照射下，薄膜中的高效可逆的自上而下发出的荧光以及出色的抗疲劳性。在超分辨率成像中成功建立了即开即用的光电开关。

  DOI：

  10.1002/anie.201909830
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,2-c:3,4-c']bis(1,2,5)thiadiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻二唑作为乙烯桥的光致变色联苯乙烯的前所未有的稳定性

  摘要：

  打开和关闭的案例：基于苯并二噻二唑的光致变色联苯撑乙烯BTTE在溶液和单晶中均表现出出色的光致变色性能（参见图片）。BTTE具有出色的热稳定性，可与广为人知的五元六氟环戊烯基类似物相媲美。

  DOI：

  10.1002/anie.201105136