N-(4-fluorophenyl)-2,4,6-tris((trifluoromethyl)sulfonyl)aniline | 1338348-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2,4,6-tris((trifluoromethyl)sulfonyl)aniline
• CAS: 1338348-61-0
• 化学式: C₁₅H₇F₁₀NO₆S₃
• 分子量: 583.406
• InChiKey: KLZXLLZTXRRFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(trifluoromethanesulfonyl)anisole 、 4-氟苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2,4,6-tris((trifluoromethyl)sulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳族三氟酮与对-X-苯胺在甲醇中反应的影响：固有反应性低和过渡态不平衡

  摘要：

  动力学研究报道对于s Ñ甲ř 2,4,6-三（三氟甲烷磺酰）苯甲醚反应1A与一系列对-X-取代的苯胺的2A-E中在各种温度下的甲醇溶液。研究了取代基对活化的自由能（Δ ≠ G），焓（Δ ≠ H）和熵（Δ ≠ S）的影响。苯胺除了triflone 1A的特征在于β X = 0.57，α ž = 0.31，和不平衡我=α ž -β X= -0.26。这种不平衡表明，在过渡态共振发展滞后于C CN键的形成。有趣的是，根据马库斯理论对结果进行分析后发现，这些S N Ar与某些极低的内在反应性有关（log k o = -1.25＆©2011 Wiley Peiodicals，Inc. Int J Chem Kinet 43：255–262， 2011年

  DOI：

  10.1002/kin.20545