| 193273-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 193273-99-3
• 化学式: C₄₂H₇₀O₁₂Si₇Ti
• 分子量: 1011.49
• InChiKey: GMXRFTWQTOGBAS-WHUHIZEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.53
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrabenzyl titanium 、 1,3,5,7,9,11,14-heptacyclopentyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯与二元锆和Ha倍半硅氧烷配合物的聚合

  摘要：

  用Cp''Ti（CH 2 Ph）3（Cp''= 1,3-C 5 H 3（SiMe 3）2）处理硅烷醇（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 12（OH ）或TiCl 4选择性提供单（倍半硅氧烷）配合物Cp''[（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 13 ] Ti（CH 2 Ph）2（1）和[（c -C 5 H 9））7 Si 8 O 13 ] TiCl 3（2）分别与M（CH 2 Ph）4（M = Ti，Zr，Hf）混合得到。当二硅醇（c -C 5 H 9）7 Si 7 O 9（OSiMe 3）（OH）2与M（CH 2 Ph）4（M = Ti，Zr）反应时，双（倍半硅氧烷）络合物[[ c -C 5 H 9）7 Si 7 O 11（OSiMe 3）]仅形成2 M（M = Ti（3），Zr（4），Zr·2THF（5））。以（PhCH 2）2 ZrCl 2 ·OEt 2为前驱体，可以分离单（倍半硅氧烷）络合物[（c

  DOI：

  10.1021/om980687k

文献信息

• Synthesis and characterisation of titanium silasesquioxane complexes: soluble models for the active site in titanium silicate epoxidation catalysts †
  作者：Mark Crocker、Ruud H. M. Herold、A. Guy Orpen、Martijn T. A. Overgaag

  DOI：10.1039/a905887g

  日期：——

  activity for 16 and 17, it is concluded that the most active site in titanium silicate epoxidation catalysts corresponds to a four-co-ordinate site possessing tripodal geometry. Studies using IR and NMR spectroscopy show that, in the absence of olefins, putative alkylperoxo complexes formed by the addition of TBHP to tripodal complexes decompose rapidly at ambient temperature. Based on the high TBHP-to-epoxide

  制备了硅倍半硅氧烷钛配合物，作为硅酸钛氧化催化剂中催化活性中心的模型。配合物[TiL（R 7 Si 7 O 12）] [R =  c -C 6 H 11，L = CH 2 Ph 5，NMe 2 6，OSiMe 3 7，OPr i 8或OBu t 9; R ＝  c- C 5 H 9，L ＝ CH 2 Ph 13或OPr i 14]是由不完全缩合的硅倍半氧烷R 7 Si 7 O 9的反应制备的。（OH）3 1，2与均配物TiL 4。由以下制备芳氧基衍生物[TiL（R 7 Si 7 O 12）] [R =  c -C 6 H 11，L = OPh 10，OC 6 H 4 F- p 11或OC 6 H 4 NO 2 - p 12]。 8与相应的芳基醇的反应。在5-14上获得的29 Si和13 C NMR光谱数据表明，局部C 3v倍半硅氧烷配体的对称性保留在钛上，这与具有三脚架几何形状的单体配合物