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]triisoindole-6,12,18-trione | 26487-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
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英文名称
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]triisoindole-6,12,18-trione
英文别名
(+/-)-(4b
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H
-[1,3,5]Triazino[2,1-
a
;4,3-
a'
;6,5-
a''
]triisoindol-6,12,18-trion
CAS
26487-11-6
化学式
C
24
H
15
N
3
O
3
mdl
——
分子量
393.401
InChiKey
DSLMVVCRZGUIEF-NJDAHSKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.46
重原子数:
30.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
60.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-羟基异吲哚啉-1-酮
在
氯化亚砜
作用下, 生成
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-[1,3,5]triazino[2,1-
a
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]triisoindole-6,12,18-trione
参考文献:
名称:
1-氧代异吲哚阳离子
摘要:
从三氯叔丁酯获得的3-叔丁基-,3-苯基-,2-甲基-3-苯基-,2-乙基-3-苯基和2,3-二苯基-1-氧代异吲哚鎓六氯锑酸盐的制备和性质。分别描述了3-氯-2,3-二氢-1-氧代异吲哚和五氯化锑。当将相应的2,3-二氢-3-羟基-1-氧代异吲哚溶解在浓硫酸中时,也会形成这些1-氧代异吲哚阳离子。用亚硫酰氯处理2,3-二氢-3-羟基-1-氧代异吲哚,得到环状的1-氧代异吲哚三聚体,由2,3获得3,3'-二苯基-1,1'-二异亚吲哚。 -二氢-3-苯基-1-氧代异吲哚与相同的试剂。
DOI:
10.1039/j39700001600
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