(3Z,7Z)-1,2,5,6(2,5)-tetrafuranacyclooctaphane-3,7-diene | 113088-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3Z,7Z)-1,2,5,6(2,5)-tetrafuranacyclooctaphane-3,7-diene
• CAS: 113088-07-6
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄
• 分子量: 316.313
• InChiKey: IOYARMIWXARBKW-WGMILTDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-271 °C
• 沸点：
  501.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,7Z)-1,2,5,6(2,5)-tetrafuranacyclooctaphane-3,7-diene 在 高氯酸 、 溴 作用下， 生成 Tetraoxaporphycen-Dikation-Perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Sicken, Martin; Roehrig, Peter, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 450 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二甲酰基-2,2'-二呋喃 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以16%的产率得到(3Z,7Z)-1,2,5,6(2,5)-tetrafuranacyclooctaphane-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Sicken, Martin; Roehrig, Peter, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 450 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossed McMurry Coupling Reactions for Porphycenic Macrocycles: Non-Statistical Selectivity and Rationalisation
  作者：Thomas Y. Cowie、Lorna Kennedy、Justyna M. Żurek、Martin J. Paterson、Magnus W. P. Bebbington

  DOI：10.1002/ejoc.201500221

  日期：2015.6

  Crossed McMurry reactions of bifuran- or bithiophenedicarbaldehydes with bipyrroledicarbaldehydes have been studied for the first time. Only those porphycenic macrocycles derived from homocoupled McMurry products were formed. The results are explained by using both density functional theory and electron propagator computations to model the electron affinity of the dialdehyde starting materials. It

  首次研究了联呋喃或联噻吩二甲醛与联吡咯二甲醛的交叉 McMurry 反应。仅形成了衍生自同偶联 McMurry 产品的那些 porphycenic 大环化合物。通过使用密度泛函理论和电子传播器计算来模拟二醛起始材料的电子亲和力来解释结果。据预测，联呋喃\联噻吩交叉偶联确实会发生，这通过首次合成新型二氧杂二硫二硫杂卟啉环烯得到证实。这种方法将允许事先确定相关交叉 McMurry 反应的可行底物。